η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt
• 英文别名: CpCo(C2H4)2；(C5H5)Co(C2H4)2；cyclopentadienylbis(ethene)cobalt；CpCo-diethene；CpCo(CH2=CH2)2
• 化学式: C₉H₁₃Co
• 分子量: 180.195
• InChiKey: LTUYKSRBQPSCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到CpCo(CO)(C2H4)
  参考文献：
  名称：

  金属基底：LII。合成类胡萝卜素和ylidcobalt（III）-komplexen aus取代slabilen钴（I）-vorstufen

  摘要：

  环戊二烯基钴（I）化合物C 5 H 5 Co（PMe 3）P（OR）3（R = Me，Et，Pr i）和C 5 H 5 Co（C 2 H 4）L（L = PMe 3，P （OMe）3，CO）是通过从C 5 H 5 Co（PMe 3）2和C 5 H 5 Co（C 2 H 4）2开始的配体取代制备的。而C 5 H 5 Co（PMe 3）P（OMe）的反应3与CH 2 Br 2主要给出[C 5 H 5 CoBr（PMe 3）P（OMe）3 ] Br，二卤代钴（III）配合物C 5 H 5 CoX 2（PMe 3）（X = Br，I）为由C 5 H 5 Co（CO）PMe 3和CH 2 X 2获得。用CH 2处理C 5 H 5 Co（CO）PMe 3或C 5 H 5 Co（C 2 H 4）PMe 3ClI在低温下产生C 5 H 5 CoCH 2 Cl（PMe 3）I和C 5 H 5 CoCl（PMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88035-9
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 、 乙烯 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  使用NHC稳定的钴半夹心复合物活化全氟化芳烃的CF键

  摘要：

  上NHC钴半夹心络合物的反应性[（ηA研究5 -C 5 - [R 1 5）有限公司（R 2 2 1M）（η 2 -C 2 H ^ 4）]（R 1 = H; R 2 =我1，IPR 2）和[（η 5 -C 5 - [R 1 5）有限公司（R 2 2 1M）（η 2 -C 2 H ^ 3 {森达3 }）]（R 1 = H，R 2 =我3， iPr 4 ; R给出了朝向选定的全氟芳烃的1＝ Me，R 2＝ Me 5，iPr 6）（R 2 Im ＝ 1，3-二（有机基）-咪唑啉-2-亚烷基）。在100°C下与六氟苯，全氟甲苯和十氟联苯反应导致分离出钴（ II）配合物[CpCo（iPr 2 Im）（C 6 F 5）] 7，[CpCo（iPr 2 Im）（C 7 F 7）] 8，[CpCo（iPr 2 Im）（C 12 F 9）] 9，[Cp * Co（iPr 2 Im）（C 6˚F 5）] 10，[*的Cp钴（IPR

  DOI：

  10.1039/d0nj06137a
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-乙炔基苯基)乙炔 在 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Triangular [4]phenylene
  参考文献：
  名称：

  The First Metallacyclopentadiene(Alkyne) Complexes and Their Discrete Isomerization to η⁴-Bound Arenes: The Missing Link in the Prevalent Mechanism of Transition Metal Catalyzed Alkyne Cyclotrimerizations, as Exemplified by Cyclopentadienylcobalt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981766q

文献信息

• Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloadditions of Alkynes to Benzo­-[b]furans and Benzo[b]thiophenes: A Potential Route toward Morphanoids
  作者：K. Vollhardt、Tobias Aechtner、David Barry、Ellen David、Cédric Ghellamallah、Daniel Harvey、Alix de la Houpliere、Monika Knopp、Michael Malaska、Dolores Pérez、Kaspar Schärer、Brian Siesel、Robert Zitterbart

  DOI：10.1055/s-0036-1589147

  日期：2018.3

  rearrangement. Exploratory studies of the CpCo-mediated [2+2+2] cycloaddition of alkynes to the 2,3-double bond of benzo[b]furans (and some benzo[b]thiophenes) are presented, with the general aim to access morphinan substructures. The basic feasibility of constructing Co-complexed tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furans (and -thiophenes) in moderate to good yields is demonstrated, with complete to extensive diastereoselectivity

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的
• Reactions of 1,4- and 2,3-Diazadienes with Titanocene and Zirconocene Complexes of Bis(trimethylsilyl)acetylene:  Acetylene Coupling or Substitution Including Subsequent C−H Activation, C−C Coupling, and N−N Cleavage to Heterobimetallic Complexes
  作者：Thorsten Zippel、Perdita Arndt、Andreas Ohff、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/om980466e

  日期：1998.9.1

  the metals and the bis(imido) complexes Cp2M(−NCPh2)2 (M = Zr (9), Ti (10)) were isolated. The central C−C bond of 7 is cleaved in a subsequent reaction with CpCo(C2H4)2 and, after an activation of the N−N bond of the azine, the heterobimetallic complex (Cp2Ti)(μ-NCHPh)2(CpCo) (11) was formed. In the reaction of benzaldehyde azine with CpCo(C2H4)2 the isoelectronic homobimetallic bis(alkylideneamido)

  的1,4- diazadienes RN反应CHCH NR与双的二茂钛和茂锆复合物（三甲基甲硅烷基）乙炔的Cp 2 M（L）（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）（M =钛，没有L（1） ; M =锆，L = THF（2），吡啶（3））是获得1-metalla -2,5- diazacyclopent -3-烯络合物的Cp的一般和新方法2 M（η 2 -1：4- RNCH CHNR）（M = Zr，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（4a），4-Me-C 6 H 4 （4b），Cy（4c）；M = Ti，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（5a），4-Me-C 6 H 4（5b），Cy（5c））。在与不同取代的嗪类RR'C NN CRR'的类似反应中，产物很大程度上取决于所用金属Zr和Ti，以及取代基R和R'。在R ＝ R′＝ Me且M ＝ Ti的情况下，观察到炔被炔取代并且随后的CH被活化为1-钛-2
• A facile and general approach to the Rh–M (M = Co, Rh) single bond supported by ortho-carborane-1,2-dichalcogenolato ligands
  作者：Shuang Liu、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b617295d

  日期：——

  A series of hetero- and homo-dinuclear complexes with direct metal–metal interaction are synthesized through reaction of Cp*Rh[E2C2(B10H10)] (E = S (1a), Se (1b)) and CpRh[S2C2(B10H10)] (2a) with low valent half-sandwich CpCo(CO)2 or CpRh(C2H4)2 under moderate conditions. The resulting products, namely (Cp*Rh)(CpCo)[E2C2(B10H10)] (E = S(3a); Se(3b)), (Cp*Rh)(CpRh)[E2C2(B10H10)] (E = S(4a); Se(4b)) and (CpRh)(CpRh)[S2C2(B10H10)] (5a), are fully characterized by IR and NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of 3a, 3b, 4a, 4b and 5a are established by X-ray crystallography analyses, and the Rh–Co (2.4778(11) (3a) and 2.5092(16) (3b) Å) and Rh–Rh bonds (2.5721(8) (4a), 2.6112(10) (4b), 2.5627(10) (5a) Å) fall in the range of single bonds.

  通过Cp*Rh[E2C2(B10H10)] (E = S (1a), Se (1b)) 和 CpRh[S2C2(B10H10)] (2a) 与低价半夹心CpCo(CO)2或CpRh(C2H4)2在适度条件下的反应，合成了一系列具有直接金属-金属相互作用的异核和同核双金属络合物。所得到的产物，即（Cp*Rh)(CpCo)[E2C2(B10H10)] (E = S(3a); Se(3b))， （Cp*Rh)(CpRh)[E2C2(B10H10)] (E = S(4a); Se(4b)) 和 （CpRh)(CpRh)[S2C2(B10H10)] (5a)，通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和元素分析进行了全面表征。3a、3b、4a、4b和5a的分子结构通过X射线晶体学分析得到确认，Rh–Co键（2.4778(11) (3a) 和 2.5092(16) (3b) Å）和Rh–Rh键（2.5721(8) (4a)，2.6112(10) (4b)，2.5627(10) (5a) Å）均处于单键范围内。
• Halbsandwichkomplexe mit stickstoffliganden
  作者：Heindirk tom Dieck、Michael Haarich

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80204-7

  日期：1985.8

  Cyclopentadienyl- and pentamethylcyclopentadienyl-cobalt(I) complexes, [(C5H5)Co(dad)] (II) and [(C5Me5)Co(dad)] (IV) (dad = 1,4-diaza-1,3-diene, RN=CR′CR′=NR), can be prepared via substitution and reduction reactions. These complexes, which are thermally stable but extremely sensitive to oxidation, show a pseudo-C2ν symmetry in their room temperature NMR spectra; at 205 K different conformers can

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯基-钴（I）配合物，[（C 5 H 5）Co（dad）]（II）和[（C 5 Me 5）Co（dad）]（IV）（dad = 1,4-diaza可以通过取代和还原反应制备-1，3-二烯，RN ＝ CR′CR′＝ NR）。这些复合物具有热稳定性，但对氧化反应极为敏感，在其室温NMR光谱中显示出伪C2ν对称性。在205 K时，可以在IIf的NMR光谱中检测到不同的构象异构体（dad If：R = iC 3 H 7，R'= CH 3），表明空间位阻，尽管电离能较低（IE 1，IE 1对于IIa 6.17 eV），是金属的典型“碱反应”，例如添加甲基碘。电子光谱中主跃迁的异常小半峰宽度（为配合物II的特征）比CT跃迁更好地描述为复杂的π→-π ★跃迁。与NMR和电子光谱数据一起，IIa和其他富电子爸爸配合物的电化学行为和光电子光谱结果也包括在讨论中以及与四氮二烯类似物的比较中。
• Thiophendioxid-Komplexe des Cobalts
  作者：Reinhard Albrecht、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80063-p

  日期：1991.8

  hitherto shown in the case of some iron carbonyl compounds. We now present examples of cobalt complexes such as CoCp(η4-TDO) (4) and their derivatives: CoCp(η4-2,5-diphenylthiophenedioxide) (5), CoCp(η4-3,4-diphenylthiophenedioxide) (6), CoCp(η4-tetraphenylthiophenedioxide) (7). CoCp(η4-2,5-di-t-butylthiophenedioxide) (8) and CoCp(η4-di-t-butylthiophenedioxide) (9). Also complexes with the η3-ligand 2-hydrothiophenedioxide

  迄今为止，对于某些羰基铁化合物来说，噻吩-1,1-二氧化物（TDO）具有热稳定性，并且可以通过与低氧化态的金属配位来稳定化。我们如COCP钴配合物的存在，现在的例子（η 4 -TDO）（4）和它们的衍生物：COCP（η 4 -2,5- diphenylthiophenedioxide）（5），COCP（η 4 -3,4- diphenylthiophenedioxide）（6），CoCp（η4-四苯基噻吩二氧化物）（7）。COCP（η 4 -2,5-二叔butylthiophenedioxide）（8）和COCP（η 4 -二-叔- butylthiophenedioxide）（9）。还与η络合物3已获得含有环状烯丙基系统的-配体2-氢噻吩二氧化物（TDO-H）：Co（CO）3（TDO-H）（11）。一个或两个CO基团可以被多种有机膦和亚磷酸酯所取代，包括螯合二膦DPPM和DPPE。所有化合物均已通过1