4-(3-amino-phenyl)-2-methyl-but-3-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-(3-amino-phenyl)-2-methyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-(3-aminophenyl)-2-methylbut-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: SIKOLDCMMLQNRP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 间溴苯胺 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到4-(3-amino-phenyl)-2-methyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在水介质中化学选择性钯催化的反应：卤代苯胺与1,1-二甲基烯丙基醇反应的选择性

  摘要：

  各种卤代苯胺与1,1-二甲基烯丙基醇的钯催化反应在亲水性配体，3,3'，3'-膦亚基三（苯磺酸）三钠盐（TPPTS）或亲脂性膦存在下进行配体，1，1′-双（二苯基膦基）二茂铁（DPPF）。该反应在水性溶剂中化学选择性地进行，在碱性条件或N下生成C-乙烯基化产物于中性条件下的烯丙基化产品，实际收率高达79％。水性溶剂的使用在这种化学选择性中起着重要作用，并允许开发一锅合成3-甲基吲哚。这种化学选择性在合成上是有用的，因为卤代苯胺的反应位置可以简单地通过改变反应介质的碱性来控制，从而消除了在反应过程中保护氨基的需要。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600584

文献信息

• ３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2006248970A

  公开（公告）日：2006-09-21

  【課題】簡便な工業的手段で３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンの含量が０．０１％以下の高純度３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンを製造する方法を提供する。【解決手段】３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンを含む３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンを、３５〜４５℃で酸処理をすることにより、３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンの含量を０．０１％以下とする高純度３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンの製造方法。【選択図】なし

  提供一种用简单的工业方法生产高纯度 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺的方法，其 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺含量不超过 0.01%。本发明提供了生产高纯度 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺的方法，其 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺含量不超过 0.01%。溶液：含有 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺的 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺。(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺在 35-45°C 下进行酸处理。高度纯化的 3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺，3-(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺含量不超过 0.01%。(3-羟基-3-甲基-1-丁烯基)苯胺。无。
• US4139561A
  申请人：——

  公开号：US4139561A

  公开（公告）日：1979-02-13