1-(methylamino)propan-2-one hydrochloride | 20041-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(methylamino)propan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(methylamino)acetone hydrochloride；N-methylaminoacetone hydrochloride；1-(methylamino)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 20041-74-1
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• mdl: MFCD19103308
• 分子量: 123.582
• InChiKey: NLUDZQQYUFGUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 1-(methylamino)propan-2-one hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到1-(methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 N-甲基苄胺 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 1-(methylamino)propan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Single-Step Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydroindolizines via Annulation of 2-Formylpiperidine and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Simona S. Capomolla、Ngiap-Kie Lim、Haiming Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01671

  日期：2015.7.17

  expedient single-step synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been achieved via the annulation of commercially available 2-formylpiperidine hydrochloride and 1,3-dicarbonyl compounds in THF in the presence of pyrrolidine and 4 Å molecular sieves. A variety of β-ketoesters, ketones, and amides participated in this annulation chemistry, affording the desired 5,6,7,8-tetrahydroindolizines in moderate to

  在吡咯烷和4Å分子筛的存在下，通过将市售的2-甲酰基哌啶盐酸盐和1,3-二羰基化合物在THF中环化，已实现了5,6,7,8-四氢吲哚并苯的简便单步合成。各种β-酮酸酯，酮和酰胺参与了这种环化反应，以中等至良好的产率提供了所需的5,6,7,8-四氢吲哚并酮。
• WO2007/70433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A General Strategy to Enhance Donor‐Acceptor Molecules Using Solvent‐Excluding Substituents
  作者：Conner A. Hoelzel、Hang Hu、Charles H. Wolstenholme、Basel A. Karim、Kyle T. Munson、Kwan Ho Jung、Han Zhang、Yu Liu、Hemant P. Yennawar、John B. Asbury、Xiaosong Li、Xin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201915744

  日期：2020.3.16

  β-carbonyl substituent creates a structural buffer between the donor and the surrounding solvent. Through computational and experimental analyses, it is demonstrated that the β-carbonyl simultaneously attenuates two distinct solvent-dependent quenching mechanisms. Using the β-carbonyl substituent, improvements in the photophysical properties of commonly used D-A fluorophores and their enhanced performance

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基