ethyl 3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionate
• 英文别名: ethyl 2-phenylthio-4-phenyl-4-oxobutanoate；Ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-phenylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: KDMVYSWMTLVSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 氟(苯巯基)乙酸乙酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到ethyl 3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  alpha催化的碳-碳键的形成，使用α-有机硫烷基和有机纤维基-α-氟乙酸衍生物。

  摘要：

  soft催化的α-有机硫烷基和有机糖基-α-氟乙酸酯1-2，乙酰胺3-4和乙腈5与柔软的亲核试剂的反应进行，得到的产物6a-b，7a-c，8a-c，9a-e好到高产。我们还成功地进行了dium催化的分子内环化反应，并获得了独特的5-亚甲基-2-氧代四氢吡喃16-17。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1611

文献信息

• Enantioselective conjugate addition of aliphatic thiols to divergently activated electron poor alkenes and dienes
  作者：Rafał Kowalczyk、Aleksandra J. Wierzba、Przemysław J. Boratyński、Julia Bąkowicz

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.035

  日期：2014.9

  Divergently activated double bonds in electron poor 4-oxo-butenoates and (2E,4E)-6-oxo-2,4-dienoates underwent stereoselective and regioselective addition of mercaptans catalyzed by simple Cinchona alkaloids. Application of quinine and quinidine afforded both enantiomers of the 1,4-adducts with respect to the ketone carbonyl group in ees of up to 80%. Single recrystallization of some adducts resulted

  电子贫乏的4-氧代-丁烯酸酯和（2 E，4 E）-6-氧代-2,4-二烯酸酯中的发散活化双键经历了简单的金鸡纳生物碱催化的硫醇的立体选择性和区域选择性加成。相对于酮中的酮羰基，使用奎宁和奎尼丁可得到1,4-加合物的两种对映体，最高可达80％。一些加合物的一次重结晶导致进一步富集高达99％ee。
• First Lewis Acid Catalyzed Generation and Reaction of α-Organylsulfanyl and α-Organylselanyl Carbenium Ions Using Ethyl α-Fluoroacetate Derivatives
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Masayo Kawamoto、Kohei Gotoh

  DOI：10.1002/ejoc.200500179

  日期：2005.7

  Lewis acid catalyzed generation and reactions of α-organylsulfanyl and α-organylselanyl carbenium ions with nucleophiles proceeded in high yields using α-fluoro-α-organylsulfanyl- and α-fluoro-α-organylselanylacetate and 5 mol-% scandium triflate. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  使用 α-氟-α-有机基硫基-和 α-氟-α-有机基硒基乙酸盐和 5 mol% 的三氟甲磺酸钪，路易斯酸催化 α-有机基硫基和 α-有机基硒基碳鎓离子与亲核试剂的生成和反应以高产率进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• [EN] KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURENINE 3-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004060369A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对酮烟酸3-羟化酶具有抑制活性的化合物制备用于预防和/或治疗糖尿病的药物。
• Preparation of 2-heteroatom substituted 4-oxo-4-arylbutanoates via thio- and aza-Michael addition
  作者：Huili Liu、Xin Lv、Liejin Zhou、Ruifeng Yin、Xiaoxia Wang

  DOI：10.2298/jsc110526202l

  日期：——

  Efficient regioselective conjugate additions of thiophenols and ben- zotriazole to 4-aryl-4-oxobut-2-enoates were achieved under mild conditions. Thus, a variety of 2-(arylthio)-4-oxo-4-arylbutanoates and 2-benzotriazolyl-4-oxo- -4-arylbutanoates were conveniently synthesized in good to excellent yields.

  在温和条件下，可以高效地将苯硫酚和苯并三唑的区域选择性共轭物添加到4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸酯中。因此，方便地合成了各种2-（芳硫基）-4-氧代-4-芳基丁酸酯和2-苯并三唑基-4-氧代-4-芳基丁酸酯。
• Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes by increasing the number of islets of langerhans cells
  申请人：Autier Valerie

  公开号：US20060052456A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase, for the preparation of a medica ment for increasing the number of islets of Langerhans cells, which is intended especially for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对犬尿氨酸 3- 羟化酶具有抑制活性的化合物来制备增加朗格汉斯胰岛细胞数量的药物，该药物特别用于预防和/或治疗糖尿病。