5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[11-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-8-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-7-oxo-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,9-tetraen-12-yl]-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₃ClN₈O
• 分子量: 522.997
• InChiKey: PIJYRLDTYFRBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 一氯丙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYLCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMATE RACEMASE (MURI)

  摘要：

  本发明涉及具有公式：（I）或（II）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005016929A1

文献信息

• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(muri)
  申请人：Basarab S. Gregory

  公开号：US20060252781A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：(I)或(II)，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(MURI)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07371757B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：（I）或（II），以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防幽门螺杆菌感染。
• グルタミン酸ラセマーゼ（ＭＵＲＩ）の阻害剤としての縮合複素環
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2007502307A

  公开（公告）日：2007-02-08

  本発明は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）を有する新規化合物、その医薬組成物、及びその使用の方法に関する。これらの新規化合物は、H. pylori 感染の治療又は予防を提供する。

  本发明涉及具有式（I）或（II）的新型化合物、其药物组合物及其使用方法。这些新化合物可治疗或预防幽门螺杆菌感染。
• FUSED CYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1463728B1

  公开（公告）日：2009-01-14