(Z)-2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: YOKQJHMGPPUVAM-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙酸丁酯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ -芳基-2-喹啉酮通过分子内C（SP 2）-H酰胺化的Knoevenagel产品†

  摘要：

  通过K 2 S 2 O 8介导的Knoevenagel产品的分子内C（sp 2）-H酰胺化反应，开发了N-芳基2-喹啉酮的实用合成方法。反应在由乙酸正丁酯和H 2 O组成的双相溶剂体系中顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c6ra21286g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 (Z)-2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化羰基化立体选择性合成α-亚烷基β-氧代酰胺

  摘要：

  亚胺存在下Pd催化α-氯代酮的羰基化反应可产生高收率的α-亚烷基β-氧代酰胺。这种一锅法合成方法具有高度的立体选择性，仅以（Z）异构体形式提供酰胺。这项工作增加了羰基化合物直接合成中钯催化反应的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402666

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2006110918A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Pyrrole compounds, compositions and methods are provided for the treatment, prevention, or amelioration of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, proliferative diseases and visual disorders. In particular, pyrrole compounds, compositions and methods for the treatment of stroke are disclosed herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter, à prévenir ou à améliorer les maladies neurodégénératives, cardiovasculaires, les maladies prolifératives et les troubles visuels. Elle concerne en particulier des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter un accident vasculaire cérébral.