偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺 | 61551-69-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 引发剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺
• 中文别名: 偶氮引发剂VA-086；2,2'-偶氮(2-甲基-N-(2-羟基乙基)丙酰胺)；2,2'-(1,2-二氮亚烯基)双[N-(2-羟基乙基)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2,2′-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide]
• 英文别名: 2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-propionamide]；2,2'-azobis(2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide)；AMHEPA；2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide]；VA-086；2,2'-azobis(N-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropionamide)；N-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 61551-69-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 288.347
• InChiKey: WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

制备方法与用途

制备方法
用于聚丙烯酰胺聚合、油漆（油性）和光聚合的引发剂。

用途简介
暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-dodecanoyloxy ethyl)propionamide]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SURFACE-MODIFIED PIGMENT PREPARATIONS
  [FR] PRÉPARATIONS PIGMENTAIRES MODIFIÉES EN SURFACE

  摘要：

  提供了一种颜料制剂，该制剂包括一种有机颜料，该有机颜料包括一种色团Q1和其衍生物，通过脂肪族碳原子具有特定的有机取代基，其量为有机颜料的100摩尔中的0.1至30摩尔，以及其制备过程和在有机材料（如塑料、涂料或油墨）中进行着色的用途。

  公开号：

  WO2012089516A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁酸二甲酯 、 C.I.酸性橙108 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 生成 偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种2,2’-偶氮（2-甲基-N-（2-羟基乙基）丙酰胺）的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2’‑偶氮（2‑甲基‑N‑（2‑羟基乙基）丙酰胺）的制备方法，是在带有搅拌和回流装置的反应器内，先投入2,2’‑偶氮二异丁腈、甲醇和甲苯，开启搅拌，冷却下慢慢地通入氯化氢气体，然后控制料温并进行保温反应；反应结束后将反应液滴入水中进行水解反应，水解结束分层，有机相加入少量甲醇后减压蒸馏一段时间；蒸馏结束后，将有机相缓慢滴入甲醇钠与单乙醇胺的混合溶液中并进行保温；保温结束后，用离心机将固液分离，固体继续用清水洗涤结晶，离心至料干，再将物料置于干燥器内进行干燥；干燥后待物料冷却至常温，便得到2,2’‑偶氮(2‑甲基‑N‑(2‑羟基乙基)丙酰胺)产品，所述产品含量(HPLC)98％以上。收率55～75％。

  公开号：

  CN110256280A
• 作为试剂：
  描述：

  水合溴化钙 、 、 丙烯腈 、 丙烯酰胺 、 丙烯酸羟乙酯 、 二丙烯酸二乙二醇酯 、 氮 在 glass 、 偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺 、 水 作用下， 以 溴化钙 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Acrylonitrile Acrylamide 2-Hydroxyethyl Acrylate
  参考文献：
  名称：

  Drilling compositions and methods

  摘要：

  这些材料包括非聚丙烯交联聚合物和基于聚合物的凝胶，其未交联形式在离子液体中溶解度显著，而在水中溶解度显著较低。这些材料会根据环境触发器改变其水合状态。所述材料可用作钻井、完井或修井液，例如在烃类生产井中。根据所述方法，交联聚合物或凝胶被引入地层，阻塞或桥接地层的孔隙。然后，改变环境条件以使水合材料变得不那么水合，以解除孔隙的阻塞，从而允许从井中进行生产。

  公开号：

  US05888943A1

文献信息

• Thiocarbonylthio Compounds [SC(Ph)S−R] in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Role of the Free-Radical Leaving Group (R)
  作者：) Y. K. Chong、Julia Krstina、Tam P. T. Le、Graeme Moad、Almar Postma、Ezio Rizzardo、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020882h

  日期：2003.4.1

  character on the polymerization. This paper explores the effect of the substituents R of dithiobenzoate RAFT agents [SC(Ph)S−R] on the outcome of polymerizations of styrene, methyl methacrylate (MMA) and butyl (BA) or methyl acrylate (MA). In MMA polymerization at 60 °C, effectiveness depends strongly on R decreasing in the order where R is:  −C(Alkyl)2CN ∼ −C(Me)2Ar > −C(Me)2C(O)O(alkyl) > −C(Me)2C(O)NH(alkyl)

  具有可逆加成-断裂链转移的自由基聚合（RAFT聚合）可用于合成各种结构可控且分子量分布窄的聚合物。聚合反应使用加成-断裂链转移剂（RAFT剂），它们在自由基聚合反应中具有高转移系数，并赋予聚合反应活性。本文探讨了二硫代苯甲酸酯RAFT试剂[SC （Ph）S-R]的取代基R对苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丁基（BA）或丙烯酸甲酯（MA）聚合反应的影响。在60°C的MMA聚合中，有效性很大程度上取决于R的降低顺序，其中R为：-C（烷基）2 CN〜-C（Me）2 Ar> -C（Me）2 C（O）O（烷基）> C（Me）的2 C（O）NH（烷基）> C（Me）的2 CH 2 C（Me）的3 ≥-C（Me）的HPH> -C（ME ）3〜-CH 2 pH值。在这些中，只有其中R = -C（Me）的化合物2 h和-C（Me）的2 CN在间歇聚合设有大幅收窄多分散性的聚合物，并给控制分子量预期的形式的
• A thermally remendable and reprocessable crosslinked methyl methacrylate polymer based on oxygen insensitive dynamic reversible C–ON bonds
  作者：Ze Ping Zhang、Yan Lu、Min Zhi Rong、Ming Qiu Zhang

  DOI：10.1039/c5ra22275c

  日期：——

  self-healing system based on alkoxyamine moieties, and to provide the polymer with oxygen insensitive self-healability, a crosslinked methyl methacrylate polymer with embedded alkoxyamine moieties that contain amido groups is prepared. Owing to synchronous fission/radical recombination of C–ON bonds, cracks in the polymer can be repeatedly healed without an additional catalyst, and the polymer itself can

  为了改善基于烷氧基胺部分的动态可逆自修复系统的室温应用稳定性，并为该聚合物提供对氧不敏感的自修复性，制备了一种具有嵌入的含酰胺基的烷氧基胺部分的交联的甲基丙烯酸甲酯聚合物。由于C-ON键的同步裂变/自由基重组，聚合物中的裂纹可以在没有额外催化剂的情况下被反复修复，并且聚合物本身可以固态重塑，甚至可以受控地被氮氧化物分解。动态可逆烷氧基胺衍生物的均解温度与裂纹愈合和聚合物的后处理温度密切相关，通过酰胺基团的适当的电子吸收特征，将其调节为高于室温。同时，治愈的化学反应与空气阻力有关。此外，硫醇-烯点击化学可用于合成目标聚合物。相应地最小化了在聚合过程中降低可逆键浓度的可能的副反应。
• Azoic compounds functionalized with heterocycles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06313275B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Azo compounds of the formula (I) are functionalized with heterocycles.

  式(I)的偶氮化合物被杂环化合物功能化。
• Effect of the Activation Force of Mechanophore on Its Activation Selectivity and Efficiency in Polymer Networks
  作者：Zhi Jian Wang、Shu Wang、Julong Jiang、Yixin Hu、Tasuku Nakajima、Satoshi Maeda、Stephen L. Craig、Jian Ping Gong

  DOI：10.1021/jacs.4c01879

  日期：2024.5.15

  recent decades, more than 100 different mechanophores with a broad range of activation forces have been developed. For various applications of mechanophores in polymer materials, it is crucial to selectively activate the mechanophores with high efficiency, avoiding nonspecific bond scission of the material. In this study, we embedded cyclobutane-based mechanophore cross-linkers (I and II) with varied

  近几十年来，已经开发出 100 多种具有广泛激活力的不同机械载体。对于力团在聚合物材料中的各种应用来说，高效选择性地激活力团、避免材料的非特异性键断裂至关重要。在本研究中，我们在双网络水凝胶的第一个网络中嵌入了具有不同活化力（ f a ）的环丁烷基机械团交联剂（I 和 II），并定量研究了这些机械团的活化选择性和效率。我们的研究结果表明，交联剂 I 相对于聚合物主链中的键具有较低的活化力（ f aI / f a-链= 0.8 nN/3.4 nN），实现了 100% 选择性的有效活化。相反，机械基团II激活力的增加（ f a-II / f a-链= 2.5 nN/3.4 nN）导致其激活效率显着下降，并伴随大量非特异性键断裂事件。此外，当两种交联剂共存时，显着不同的活化力导致几乎完全抑制较高力的交联剂（即 I 和 III， f aI / f a-III = 0.8 nN/3.4 nN），而相
• Azo-Crosslinked Double-Network Hydrogels Enabling Highly Efficient Mechanoradical Generation
  作者：Zhi Jian Wang、Julong Jiang、Qifeng Mu、Satoshi Maeda、Tasuku Nakajima、Jian Ping Gong

  DOI：10.1021/jacs.1c12539

  日期：2022.2.23