N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-1-carboxamide
• 英文别名: N-Phenyl-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-B]quinoline-1-carboxamide；N-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoline-1-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• mdl: MFCD10088668
• 分子量: 289.337
• InChiKey: XGNDBBIGDIKPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-phenylbutanamide 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  New method for the synthesis of pyrrolo[2,3- b ]dihydroquinolines

  摘要：

  Intramolecular cyclization of [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines, formed in situ from the reaction of N-phthaloyl-protected [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines and hydrazine hydrate gave pyrrolo [2,3-b]dihydroquinolines in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.011

文献信息

• New method for the synthesis of pyrrolo[2,3- b ]dihydroquinolines
  作者：Anatolii R. Syniugin、Maksym O. Chekanov、Pavel V. Savitskiy、Alexander E. Pashenko、Tatyana S. Zhuk、Sergiy M. Yarmoluk、Andrey A. Fokin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.011

  日期：2016.1

  Intramolecular cyclization of [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines, formed in situ from the reaction of N-phthaloyl-protected [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines and hydrazine hydrate gave pyrrolo [2,3-b]dihydroquinolines in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.