N-(4,5-diphenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)-N'-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4,5-diphenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-(4,5-diphenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)-3-phenylurea
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O
• mdl: MFCD28993405
• 分子量: 405.459
• InChiKey: UPXRBJQWJJWKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4,5-diphenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the synthesis of imidazo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  Condensation of 4-phenylimidazole-1,2-diamine with 1-aryl-3-(dimethylamino)-2-propen-1-ones leads to the formation of 4-aryl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amines, which smoothly react at the exocyclic amino group with acetic anhydride, phenyl isocyanate, and para-tolualdehyde.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1738-x

文献信息

• A novel method for the synthesis of imidazo[1,5-b]pyridazines
  作者：Dmitriy Yu. Vandyshev、Khidmet S. Shikhaliyev、Andrei Yu. Potapov、Mikhail Yu. Krysin

  DOI：10.1007/s10593-015-1738-x

  日期：2015.6

  Condensation of 4-phenylimidazole-1,2-diamine with 1-aryl-3-(dimethylamino)-2-propen-1-ones leads to the formation of 4-aryl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amines, which smoothly react at the exocyclic amino group with acetic anhydride, phenyl isocyanate, and para-tolualdehyde.