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邻苯二甲酸二戊酯 | 131-18-0

中文名称
邻苯二甲酸二戊酯
中文别名
二戊基-1,2-苯二甲酸酯;邻酞酸二戊酯;二-n-邻苯二甲酸戊酯;1,2-苯二甲酸二戊酯;邻苯二甲酸二正戊酯;邻酞酸二正戊酯
英文名称
dipentyl phthalate
英文别名
Di-n-pentyl phthalate;di-n-amyl phthalate;dipentylphthalate;diamyl phthalate;DAP;DPP;dipentyl benzene-1,2-dicarboxylate
邻苯二甲酸二戊酯化学式
CAS
131-18-0
化学式
C18H26O4
mdl
MFCD00041934
分子量
306.402
InChiKey
IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -55 °C
  • 沸点:
    342 °C
  • 密度:
    1.025 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    >110°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 物理描述:
    Di-n-pentyl phthalate is a clear colorless to light yellow liquid. Practically odorless. Floats on water. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Colorless, oily liquid
  • 气味:
    Nearly odorless
  • 蒸汽密度:
    10.5 (AIR= 1)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 燃烧热:
    -13,900 Btu/lb= -7,720 cal/g= -323X10+5 J/kg
  • 汽化热:
    140 Btu/lb= 78 cal/g= 3.2X10+5 J/kg
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.488 at 25 °C
  • 相对蒸发率:
    1.96X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
  • 保留指数:
    2140;2120;2121;2122;2136;2119;2127

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
邻苯二甲酸二戊酯在体内被肠粘膜和其他组织中的非特异性酯酶代谢为其相应的单酯。
Diamyl phthalate was metabolized in vivo to its corresponding monoester by nonspecific esterases in the intestinal mucosa and other tissues.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
邻苯二甲酸酯首先被水解为其单酯衍生物。一旦形成,单酯衍生物可以在体内进一步水解为邻苯二甲酸或与葡萄糖醛酸结合,这两种物质随后都可以被排出体外。单酯中的末端或倒数第二个碳原子也可以被氧化成醇,这种醇可以原样排出,或者先氧化成醛、酮或羧酸。单酯和氧化代谢物通过尿液和粪便排出体外。(A2884)
Phthalate esters are first hydrolyzed to their monoester derivative. Once formed, the monoester derivative can be further hydrolyzed in vivo to phthalic acid or conjugated to glucuronide, both of which can then be excreted. The terminal or next-to-last carbon atom in the monoester can also be oxidized to an alcohol, which can be excreted as is or first oxidized to an aldehyde, ketone, or carboxylic acid. The monoester and oxidative metabolites are excreted in the urine and faeces. (A2884)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。它们会降低胎儿睾丸的睾酮生产,并通过降低mRNA表达来减少类固醇生成基因的表达。一些邻苯二甲酸酯还被证明可以减少胰岛素样肽3(insl3)的表达,这是由莱迪希细胞分泌的一种重要激素,对尿囊韧带的发育至关重要。动物研究显示,这些效果会干扰生殖发育,并可能导致受影响的幼崽出现多种畸形。(A2883)
Phthalate esters are endocrine disruptors. They decrease foetal testis testosterone production and reduce the expression of steroidogenic genes by decreasing mRNA expression. Some phthalates have also been shown to reduce the expression of insulin-like peptide 3 (insl3), an important hormone secreted by the Leydig cell necessary for development of the gubernacular ligament. Animal studies have shown that these effects disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young. (A2883)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。动物研究显示它们会干扰生殖发育,并可能导致受影响幼崽出现多种畸形,例如会阴距缩短(AGD)、隐睾、尿道下裂和生育能力下降。与邻苯二甲酸酯相关的一组效果被称为“邻苯二甲酸酯综合症”。
Phthalate esters are endocrine disruptors. Animal studies have shown that they disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young, such as reduced anogenital distance (AGD), cryptorchidism, hypospadias, and reduced fertility. The combination of effects associated with phthalates is called 'phthalate syndrome’. (A2883)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L1903);吸入(L1903);皮肤给药(L1903)
Oral (L1903) ; inhalation (L1903) ; dermal (L1903)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物,能够引起一系列发育畸形,统称为“邻苯二甲酸酯综合症”。
Phthalate esters are endocrine disruptors and can cause a number of developmental malformations termed 'phthalate syndrome'. (A2883)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S45,S53,S61
  • 危险类别码:
    R60
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2917349000
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H360,H400
  • 危险性防范说明:
    P201,P273,P308 + P313
  • 危险类别:
    9
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

SDS:55563942b4b018920ae75778991d9c97
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻苯二甲酸二戊酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 1B)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H26O4
分子式
: 306.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Di-n-pentyl phthalate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 131-18-0
No.) 205-017-9
EC-编号 607-426-00-1
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
342 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
118 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
12.27
m) 密度/相对密度
1.025 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.85
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设的人类生殖毒物
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
父体效应:精子发生(包括遗传物质、精子形态、活力和数量)。 父体效应:睾丸、附睾、输精管。
对生殖的影响:雄性生育力指数(例如#雄性使雌性受精每#雄性与可生育尚未受孕雌性交配)。
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
对生殖的影响:雌性生育力指数(例如#受孕雌性每#交配成功的雌性;#受孕雌性每#交配的雌性)。
对生殖的影响:雄性生育力指数(例如#雄性使雌性受精每#雄性与可生育尚未受孕雌性交配)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TI1930000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
避免释放到环境中。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Di-n-pentyl phthalate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Di-n-pentyl phthalate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Di-n-pentyl phthalate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:增塑剂、润滑剂和气相色谱固定液。

可燃性危险特性:

  • 可燃,燃烧时会产生刺激性的烟雾。

储运特性:

  • 应存放在通风良好且低温干燥的库房中。

灭火剂:

  • 干粉、泡沫、砂土或二氧化碳均可用于灭火。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲酸二戊酯 在 ruthenium-carbon composite 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 119.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以100%的产率得到dipentyl 1,2-cyclohexyl dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Structure effect of activated carbon in Ru/AC catalysts for hydrogenation of phthalates
    摘要:
    Activated carbon with different microporous surface area were used to prepare a series of Ru/AC catalysts for the hydrogenation of dioctyl phthalate (DOP) to dioctyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate (DOCH). The presence of micropores benefit the dispersion of Ru, but Ru particles encapsulated into the micropores can be hardly accessed by DOP molecule. An appropriate microporous surface area of the support should be crucial important for the preparation of highly efficient catalyst for phthalates hydrogenation. The as-prepared 0.45%Ru/AC-2 catalyst (Micropore surface area = 604 m(2)/g) exhibited the best activity in DOP hydrogenation with a TOF of 1406 h(-1) due to its suitable micropore surface area.
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2019.105825
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐戊醇iron(III) sulfate 作用下, 反应 2.0h, 以93%的产率得到邻苯二甲酸二戊酯
    参考文献:
    名称:
    合成中的 Fe2(S04)3∗ Xh2o:芳香羧酸与醇酯化的便捷高效催化剂
    摘要:
    摘要 Fe2(SO4)3 XH2O 已被用作芳族羧酸与醇酯化反应的催化剂。该方法反应条件温和,后处理容易,酯化产物收率高。
    DOI:
    10.1080/00397919908085809
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(trimethylsilyl)quinolineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四甲基乙二胺邻苯二甲酸二戊酯硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气叔丁基锂硝酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 30.71h, 生成 Triphenyl-(7-phenyl-9-pyridin-2-yl-1,10-phenanthrolin-4-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物、电子传输材料及其应用
    摘要:
    本发明提供一种有机化合物、电子传输材料及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,通过分子结构和取代基的特殊设计使其可以与金属发生三齿配位或四齿配位,能够与金属更加稳定牢固的结合,使其作为电子传输材料时具有更强的稳定性和更长的工作寿命,有效改善了漂移电压上升的问题;而且所述有机化合物具有较大的刚性扭曲,可以抑制分子间引力的增加,能够避免其形成平面结构而导致分子间引力过大。所述有机化合物作为电子传输材料使用,可应用于OLED器件的电子传输层和/或电子注入层,能够有效提升器件的发光效率和工作寿命,降低启亮电压。
    公开号:
    CN111004270A
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文献信息

  • [EN] BIOMARKERS FOR TREATMENT OF NEOPLASTIC DISORDERS USING ANDROGEN-TARGETED THERAPIES<br/>[FR] BIOMARQUEURS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NÉOPLASIQUES À L'AIDE DE THÉRAPIES CIBLANT LES ANDROGÈNES
    申请人:TOKAI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015023710A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    Described herein are methods and compositions for the treatment of prostate cancer in a subject in need thereof. The prostate cancer may be a castration resistant and an androgen receptor antagonist-resistant prostate cancer. The methods may comprise administering to the subject a CYP17-lyase inhibitor of Formula II.
    本文描述了治疗需要的患有前列腺癌的主体的方法和组合物。前列腺癌可能是一种抗去势和抗雄激素受体拮抗剂的前列腺癌。该方法可能包括向主体投予化学式II的CYP17-裂解酶抑制剂。
  • ESTERIFICATION BY MICROWAVE IRRADIATION ON ACTIVATED CARBON
    作者:Xingjun Fan、Keguo Yuant、Caili Hao、Nan Li、Ganzu Tan、Xianda Yu
    DOI:10.1080/00304940009355928
    日期:2000.6
    of carboxylic acids or of carboxylate ions with halohydrocarbons with the use of montmorillonite catalysts.' But in the esterification of carboxylic acids with alcohols which is generally used in industry, the use of inorganic solid supports such as silica gel (SiO,), alumina (A120J, montmorillonite under solvent-free reactions proved to have low efficiency of transforming electromagnetic energy into
    制备酯的最常用方法是通常由酸催化的羧酸的酯化,通过共沸去除水使平衡转移到产物。某些酸如H、SO或对甲苯磺酸具有强腐蚀性,必须使用大量有机溶剂和较长的反应时间。这种方法也会导致环境问题。虽然固体酸催化剂是一种改进,但它们的使用也需要几个小时才能完成反应。' 微波在有机合成中的应用是由 Gedye 和 Majetich 及其同事在 1986 年的开创性工作引发的。最近的报告表明,与传统加热相比,有机反应可以在微波炉中安全地进行,其反应速度显着提高,反应时间显着减少。在这些研究中,无溶剂条件受到越来越多的关注,因为它们具有避免使用溶剂和对环境更友好的优势。~ 无溶剂条件下微波辐射对酯化速率的影响也进行了研究。5 使用蒙脱石催化剂在羧酸或羧酸根离子与卤代烃的酯化中获得了良好的结果。但在工业上普遍使用的羧酸与醇的酯化反应中,使用无机固体载体如硅胶(SiO2)、氧化铝(A120J、经证明,无溶剂反应下
  • MAKEUP COMPOSITION
    申请人:KERGOSIEN Guillaume
    公开号:US20110150805A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Composition for making up keratin fibres, such as eyelashes or eyebrows, having improved makeup-removing properties, containing in a continuous aqueous phase: an aqueous dispersion of a particular polyurethane present in an amount of solids greater than or equal to 5% by weight relative to the total weight of said composition, and said composition comprising an emulsifying system comprising less than 2% by weight of triethanolamine.
    用于制造角蛋白纤维(如睫毛或眉毛)的组合物,具有改善卸妆性能,包含在连续水相中:特定聚氨酯的水分散体,其含量固体物质量大于或等于所述组合物总重量的5%,以及所述组合物包括含有少于2%三乙醇胺的乳化系统。
  • Nail varnish composition comprising at least one film-forming gradient copolymer and cosmetic process for making up and/or caring for the nails
    申请人:——
    公开号:US20040185017A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    A nail varnish composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one film-forming gradient copolymer comprising at least two different monomeric units and exhibiting a mass polydispersity index (PI) of less than or equal to 2.5, the composition being capable of forming a film having an adhesion corresponding to a detachment percentage of less than 45%; a cosmetic process for making up and/or caring for the nails comprising the application to the nails of the cosmetic composition.
    一种指甲油组合物,包括至少一种成膜梯度共聚物,在化妆学上可接受的介质中,该共聚物包括至少两种不同的单体单元,并且具有质量多分散性指数(PI)小于或等于2.5,该组合物能够形成具有与脱离百分比小于45%相对应的粘附力的膜;一种化妆过程,用于化妆和/或护理指甲,包括将化妆组合物涂抹在指甲上。
  • METHOD FOR PRODUCING ISOBUTYLENE, METHOD FOR PRODUCING METHACRYLIC ACID, AND METHOD FOR PRODUCING METHYL METHACRYLATE
    申请人:MITSUBISHI RAYON CO., LTD.
    公开号:US20170129844A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Provided is a method for producing isobutylene with a high selectivity by a dehydration reaction of isobutanol. There are provided a method for producing isobutylene by dehydration of isobutanol, in which the dehydration of isobutanol is performed in a state where at least one of an organic acid and an organic acid ester is present in a reaction system, and methods for producing methacrylic acid and methyl methacrylate from the obtained isobutylene.
    提供了一种通过异丁醇的脱水反应高选择性地生产异丁烯的方法。提供了一种通过异丁醇的脱水反应生产异丁烯的方法,其中异丁醇的脱水在反应系统中至少存在有机酸和有机酸酯之一的状态下进行,以及从获得的异丁烯生产甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐