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3-bromo-5-(2-bromoethoxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-5-(2-bromoethoxy)pyridine
英文别名
——
3-bromo-5-(2-bromoethoxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H7Br2NO
mdl
——
分子量
280.947
InChiKey
QGTDAKFKCZTKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-(2-bromoethoxy)pyridinecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-{5-[2-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)ethoxy]pyridin-3-yl}-4-methoxy-5-[4-(4-methylpyridazin-3-yl)phenyl]pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    该发明涉及PI5P4K抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病,其化学式为:其中A、B、R1、X1、X2和W的定义如下。
    公开号:
    US20200392156A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A comparison of the binding of three series of nicotinic ligands
    摘要:
    A total of 24 aryl-substituted analogues of nicotine (1a) and two related series of nicotinic ligands, aminomethylpyridines 3 and ether analogues 8, were examined to determine if they bind at alpha4beta2 nACh receptors in a common manner. A modest correlation (r = 0.785) was found between the affinities of the nicotine analogues and derivatives of 3, but little correlation (r = 0.348) was found with analogues 8. However, a modest correlation (r = 0.742) exists between the binding of analogues 3 and 8. It seems that 1-series and 8-series compounds bind differently but that the 3-series compounds share some intermediate binding similarity with both. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00298-6
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文献信息

  • TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CHAN Ho Man
    公开号:US20160176882A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.
    提供了一种由化合物(I)或其药学上可接受的盐组成的药物,已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用:其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
  • [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017221100A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.
    提供了一种具有以下结构式(IA)的化合物,或其药用盐,已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用:其中A,R3,R4,R6和R7如本文所定义。
  • Triazolopyrimidine compounds and uses thereof
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10220036B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein.
    所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱: 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 如本文所定义。
  • Imidazolepyridine compounds and uses thereof
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10676479B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.
    所提供的式 (IA) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱: 其中 A、R3、R4、R6 和 R7 如本文所定义。
  • IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3472166A1
    公开(公告)日:2019-04-24
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