3,3,4-trifluoro-2,5-dimethyl-2,5-hexanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4-trifluoro-2,5-dimethyl-2,5-hexanediol
• 化学式: C₈H₁₅F₃O₂
• 分子量: 200.201
• InChiKey: PTNBRAAJSNHWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 、 异丙醇 在 丙酮 作用下， 生成 3,3,4-Trifluoro-2-methyl-2-butanol 、 3,4,4-Trifluoro-2-methyl-2-butanol 、 3,3,4-trifluoro-2,5-dimethyl-2,5-hexanediol 、 3,4,4,5,5,6-hexafluoro-2-methyl-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of 2-Propanol to Trifluoroethylene. Preparation of Trifluoroethylene Oligomersfrom Chlorotrifluoroethylene Oligomers

  摘要：

  光化学引发的2-丙醇加成三氟乙烯生成1：1加合物3,3,4-三氟-2-甲基-2-丁醇1和3,4,4-三氟-2-甲基-2-丁醇2，以及1：2的缩聚物3,4,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇3和3,4,4,5,6,6-六氟-2-甲基-2-己醇4。其他可能的1：2和1：3缩聚物，其中CF₂-CFH-基团交替排列（“头尾”）-3,3,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇13和3,3,4,5,5,6,7,7,8-九氟-2-甲基-2-辛醇14 - 在反应中未出现，通过2-丙醇加成氯三氟乙烯（醇15-17）与二级和三级胺的光化学还原得到。醇1和2的脱氟化反应产生3,3-二氟-2,2-二甲氧环戊烷18和3-二氟甲基-2,2-二甲氧环氧烷19。

  DOI：

  10.1135/cccc19961215

文献信息

• Radical Addition of 2-Propanol to Trifluoroethylene. Preparation of Trifluoroethylene Oligomersfrom Chlorotrifluoroethylene Oligomers
  作者：Jiří Fikar、Petr Trška、Pavel Pech、František Liška

  DOI：10.1135/cccc19961215

  日期：——

  Photochemically initiated addition of 2-propanol to trifluoroethylene afforded the 1 : 1 adducts 3,3,4-trifluoro-2-methyl-2-butanol 1 and 3,4,4-trifluoro-2-methyl-2-butanol 2, as well as the 1 : 2 telomers 3,4,4,5,5,6-hexafluoro-2-methyl-2-hexanol 3 and 3,4,4,5,6,6-hexafluoro-2-methyl-2-hexanol 4. The other possible 1 : 2 and 1 : 3 telomers, in which the CF₂-CFH- groups regularly alternate ("head-tail") - 3,3,4,5,5,6-hexafluoro-2-methyl-2-hexanol 13 and 3,3,4,5,5,6,7,7,8-nonafluoro-2-methyl-2-octanol 14 - and which did not arise in the reaction, were obtained by photochemical reduction of addition products of 2-propanol to chlorotrifluoroethylene (alcohols 15-17) with secondary and tertiary amines. Dehydrofluorination of alcohols 1 and 2 gave 3,3-difluoro-2, 2-dimethyloxetane 18 and 3-difluoromethyl-2,2-dimethyloxirane 19.

  光化学引发的2-丙醇加成三氟乙烯生成1：1加合物3,3,4-三氟-2-甲基-2-丁醇1和3,4,4-三氟-2-甲基-2-丁醇2，以及1：2的缩聚物3,4,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇3和3,4,4,5,6,6-六氟-2-甲基-2-己醇4。其他可能的1：2和1：3缩聚物，其中CF₂-CFH-基团交替排列（“头尾”）-3,3,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇13和3,3,4,5,5,6,7,7,8-九氟-2-甲基-2-辛醇14 - 在反应中未出现，通过2-丙醇加成氯三氟乙烯（醇15-17）与二级和三级胺的光化学还原得到。醇1和2的脱氟化反应产生3,3-二氟-2,2-二甲氧环戊烷18和3-二氟甲基-2,2-二甲氧环氧烷19。