(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)diphenylsulfonium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)diphenylsulfonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Diphenyl(p-bromophenacyl)sulfonium tetrafluoroborate；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-diphenylsulfanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₂₀H₁₆BrOS
• 分子量: 471.121
• InChiKey: GRCZTJYVKZQZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 (2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)diphenylsulfonium tetrafluoroborate 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-chloro-2-((trifluoromethyl)thio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  实用和区域选择性的卤化三氟甲基硫醇。

  摘要：

  据报道，使用双官能度策略，AH 2 O介导的实际和高度区域选择性的硫酰化氯和溴-三氟甲基硫醇化反应。在该反应流程，硫叶立德大概与亲电试剂trifluoromethylthiolating反应生成的α-SCF 3取代的锍盐中间体，然后经历与亲核卤素的取代。

  DOI：

  10.1039/d0cc03171b
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 2,4'-二溴苯乙酮 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)diphenylsulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  实用和区域选择性的卤化三氟甲基硫醇。

  摘要：

  据报道，使用双官能度策略，AH 2 O介导的实际和高度区域选择性的硫酰化氯和溴-三氟甲基硫醇化反应。在该反应流程，硫叶立德大概与亲电试剂trifluoromethylthiolating反应生成的α-SCF 3取代的锍盐中间体，然后经历与亲核卤素的取代。

  DOI：

  10.1039/d0cc03171b

文献信息

• (Oxo)sulfonium complex, polymerizable composition containing the
  申请人：Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.

  公开号：US05500453A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  A sulfonium complex or oxosulfonium complex of the formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a benzyl group, a substituted benzyl group, a phenacyl group, a substituted phenacyl group, an aryloxy group, a substituted aryloxy group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently any one of groups defined as R.sup.1, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkynyl group, a substituted alkynyl group, an alicyclic group, a substituted alicyclic group, an alkoxyl group, a substituted alkoxyl group, an alkylthio group, a substituted alkylthio group, an amino group or a substituted amino group, or R.sup.2 and R.sup.3 may bond together forming a ring structure, R.sup.4 is an oxygen atom or lone pair, and each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, provided that not all of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are aryl groups or substituted aryl groups.

  化合物的分子式为（1）的磺鎵化合物或氧磺鎵化合物，其中，R.sup.1是苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、芳氧基、取代芳氧基、烯基或取代烯基中的任一种，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是定义为R.sup.1、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、炔基、取代炔基、脂环基、取代脂环基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、取代烷硫基、氨基或取代氨基中的任何一种，或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状结构，R.sup.4是氧原子或孤对电子，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烯基或取代烯基，前提是R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中并非全部是芳基或取代芳基。
• Practical and regioselective halo-trifluoromethylthiolation of sulfur ylides
  作者：Hongmei Qin、Yimin Jia、Na Wang、Zhong-Xing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1039/d0cc03171b

  日期：——

  practical and highly regioselective chloro- and bromo-trifluoromethylthiolation of sulfur ylides is reported using a difunctionalization strategy. In the reaction sequence, sulfur ylides presumably react with an electrophilic trifluoromethylthiolating reagent to generate an α-SCF3 substituted sulfonium salt intermediate, which then undergoes a substitution with nucleophilic halogens.

  据报道，使用双官能度策略，AH 2 O介导的实际和高度区域选择性的硫酰化氯和溴-三氟甲基硫醇化反应。在该反应流程，硫叶立德大概与亲电试剂trifluoromethylthiolating反应生成的α-SCF 3取代的锍盐中间体，然后经历与亲核卤素的取代。