N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl)-urea
• 英文别名: sorafenib；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl) urea；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl) urea；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl)-urea；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl)urea；5-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₃
• 分子量: 464.831
• InChiKey: JFZHNXSICMCPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-5-pyridyloxy)phenyl)-urea 、 对甲苯磺酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 以93.2%的产率得到sorafenib p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法：将索拉非尼碱基溶解或悬浮于冰乙酸中，加入对甲苯磺酸后搅拌得到索拉非尼对甲苯磺酸盐的冰乙酸溶液，采用继续搅拌的方法析出索拉非尼对甲苯磺酸盐固体；或者采用浓缩冰乙酸溶液至干后再加入有机溶剂析晶，过滤得到索拉非尼对甲苯磺酸盐；或者采用在冰乙酸溶液中直接滴加有机溶剂搅拌析晶后分离得到索拉非尼对甲苯磺酸盐固体。

  公开号：

  CN105481764A

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。