(2R)-7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl ]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-carboxamide p-toluene sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl ]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-carboxamide p-toluene sulfonate
• 英文别名: (2R)-7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide p-toluene sulfonate
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₆H₃₄ClN₃O₄
• 分子量: 660.231
• InChiKey: JSBKGJUYSLVFPF-WJQUPPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 甲酸 、 磺酰氯 、 十二羰基三钌 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2R)-7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl ]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-carboxamide p-toluene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 1,3-BENZODIOXOLE
  [JA] １，３－ベンゾジオキソール誘導体の製造方法

  摘要：

  本発明の課題は、高収率で不純物が少なく工業的に有用な、ベンゼン環の新規なクロル化反応を包含する１，３－ベンゾジオキソール誘導体の新規な製造方法を提供することである。 １，３－ベンゾジオキソール誘導体の新規な製造方法において、塩化スルフリルを用いることで、高収率で不純物が少ない工業的に有用なベンゼン環の新規なクロル化反応を見出し、発明を完成させた。

  公开号：

  WO2022009911A1

文献信息

• Agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10434091B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing a compound having a specific chemical structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing, as an active ingredient, 7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or 7-bromo-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其中包含具有特定化学结构或其药学上可接受的盐的化合物。具体而言，本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其包含以下活性成分：7-氯-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐，或7-溴-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐。
• 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3121175A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。
• EZH1/2 DUAL INHIBITOR-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION TO BE USED AS COMBINATION DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3888647A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  An object of the present invention is to provide a combination drug having an EZH1/2 dual inhibitor in combination with another medical agent and exerting an excellent anticancer effect. Provided is a combination drug having an EZH1/2 dual inhibitor in combination with another medical agent and exerting an excellent anticancer effect.

  本发明的目的是提供一种具有 EZH1/2 双抑制剂的复方药物，该药物与另一种医疗制剂联用，可发挥极佳的抗癌效果。本发明提供了一种具有 EZH1/2 双抑制剂的复方药物，该药物与另一种医疗制剂联用，可发挥极佳的抗癌效果。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER HAVING RESISTANCE TO ANTI-CCR4 ANTIBODY
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP4011452A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  An object of the present invention is to provide a therapeutic agent having an excellent effect on ATL patients with a history of treatment with an anti-CCR4 antibody, in other words, ATL patients who developed resistance to an anti-CCR4 antibody. An EZH1/2 dual inhibitor, a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent effect on anti-CCR4 antibody-resistant cancer (particularly mogamulizumab-resistant cancer).

  本发明的目的是提供一种对有抗CCR4抗体治疗史的ATL患者，换句话说，对抗CCR4抗体产生耐药性的ATL患者具有极佳疗效的治疗剂。研究发现，一种EZH1/2双重抑制剂、一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐对抗性CCR4抗体耐药的癌症（尤其是莫干单抗耐药的癌症）有极好的疗效。
• 1,3-benzodioxole derivative
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10017500B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。