4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl)oxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzoic acid；4-((6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzoic acid；4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxybenzoic acid
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 284.194
• InChiKey: XHSBUHCCIKEGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 、 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl)oxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32.7%的产率得到N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基嘧啶部分的新型 N-苯基苯甲酰胺衍生物的合成及抗真菌和杀虫活性

  摘要：

  通过四步反应合成了十七种带有三氟甲基嘧啶部分的新型N-苯基苯甲酰胺衍生物。评价了它们的抗真菌和杀虫特性。抗真菌试验结果表明，部分合成化合物在 50 μg /mL 浓度下对拟杆菌属、Botryosphaeria dothidea ( B. dothidea ) 和Botrytis cinerea ( B. cinerea ) 显示出 比嘧霉胺更好的体外生物活性。不幸的是，合成的化合物对草地贪夜蛾（S. frugiperda）和Mythimna separata 的杀虫活性较低（M. separata )比氯虫苯甲酰胺浓度为 500  μ g/mL。

  DOI：

  10.1155/2021/8370407
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-三氟甲基嘧啶 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基嘧啶部分的新型 N-苯基苯甲酰胺衍生物的合成及抗真菌和杀虫活性

  摘要：

  通过四步反应合成了十七种带有三氟甲基嘧啶部分的新型N-苯基苯甲酰胺衍生物。评价了它们的抗真菌和杀虫特性。抗真菌试验结果表明，部分合成化合物在 50 μg /mL 浓度下对拟杆菌属、Botryosphaeria dothidea ( B. dothidea ) 和Botrytis cinerea ( B. cinerea ) 显示出 比嘧霉胺更好的体外生物活性。不幸的是，合成的化合物对草地贪夜蛾（S. frugiperda）和Mythimna separata 的杀虫活性较低（M. separata )比氯虫苯甲酰胺浓度为 500  μ g/mL。

  DOI：

  10.1155/2021/8370407

文献信息

• 一种嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：贵阳学院

  公开号：CN115124475A

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种嘧啶衍生物，其结构通式如式Ⅰ所示： 其中，R1选自氢基、甲基；R2选自氢基、甲基、烯丙基、取代或不取代苄基、取代或不取代噻唑基。本发明将具有活性的嘧啶结构通过结构修饰合成了一系列嘧啶衍生物。通过对所合成的嘧啶衍生物进行抗植物病原菌活性测试，证明本发明制备的嘧啶衍生物有很好的抑植物病原菌(细菌，真菌)和抗病毒活性，可用于制备做杀菌和抗病毒的药剂。