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2-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-hept-4-enoic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-hept-4-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-2-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium-2-yl)hept-4-enoate
2-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-hept-4-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H25O5P
mdl
——
分子量
304.323
InChiKey
LFHFWHGOCNNMOH-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-hept-4-enoic acid ethyl ester苯甲醛18-冠醚-6双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-benzylidene-hept-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [3,3]-鏻叶立德的重排
    摘要:
    烯丙基鏻叶立德很容易通过烯丙醇、卡宾和氯亚磷酸酯的组合生成。在这里,我们证明这些中间体经过热 [3,3] 重排以提供高到极好的收率的同型烯丙基膦酸酯的单一异构体。这种用于磷叶立德的新反应歧管可以容忍反应物上的一系列取代模式,并为合成酶抑制剂、氨基膦酸和天然产物提供了获得结构复杂的中间体的途径。
    DOI:
    10.1021/ja058746q
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯1-戊烯-3-醇2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷三乙胺 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以84%的产率得到2-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-hept-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [3,3]-鏻叶立德的重排
    摘要:
    烯丙基鏻叶立德很容易通过烯丙醇、卡宾和氯亚磷酸酯的组合生成。在这里,我们证明这些中间体经过热 [3,3] 重排以提供高到极好的收率的同型烯丙基膦酸酯的单一异构体。这种用于磷叶立德的新反应歧管可以容忍反应物上的一系列取代模式,并为合成酶抑制剂、氨基膦酸和天然产物提供了获得结构复杂的中间体的途径。
    DOI:
    10.1021/ja058746q
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文献信息

  • [3,3]-Rearrangements of Phosphonium Ylides
    作者:Marcelle L. Ferguson、Todd D. Senecal、Todd M. Groendyke、Anna K. Mapp
    DOI:10.1021/ja058746q
    日期:2006.4.1
    Allylic phosphonium ylides are readily generated by the combination of an allylic alcohol, a carbene, and a chlorophosphite. Here we demonstrate that these intermediates undergo a thermal [3,3]-rearrangement to provide single isomers of homoallylic phosphonates in good to excellent yields. This new reaction manifold for phosphorus ylides is tolerant of a range of substitution patterns on the reactants
    烯丙基鏻叶立德很容易通过烯丙醇、卡宾和氯亚磷酸酯的组合生成。在这里,我们证明这些中间体经过热 [3,3] 重排以提供高到极好的收率的同型烯丙基膦酸酯的单一异构体。这种用于磷叶立德的新反应歧管可以容忍反应物上的一系列取代模式,并为合成酶抑制剂、氨基膦酸和天然产物提供了获得结构复杂的中间体的途径。
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