全氯环己-2-烯-1-酮 | 4024-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 全氯环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2.3.4.4.5.5.6.6-Octachlor-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 2,3,4,4,5,5,6,6-Octachlor-cyclohex-2-en-1-on；2,3,4,4,5,5,6,6-Octachlor-cyclohex-2-enon；2,2,3,3,4,4,5,6-Octachlor-cyclohexen-(5)-on-(1)；2,3,4,4,5,5,6,6-octachloro-2-cyclohexenone；Oktachlor-cyclohexen-(1)-on-(3)；octachloro-cyclohex-2-enone；Octachlor-cyclohex-2-enon；octachlorocyclohexenone；OCH；2,3,4,4,5,5,6,6-octachloro-2-cyclohexen-1-one；α-Oktachlorcyclohexenon；Perchlorocyclohex-2-en-1-one；2,3,4,4,5,5,6,6-octachlorocyclohex-2-en-1-one
• CAS: 4024-81-1
• 化学式: C₆Cl₈O
• 分子量: 371.689
• InChiKey: CZLVPINBLDRZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氯环己-2-烯-1-酮 生成 五氯酚
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Schaum, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 全氯环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Giese, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• Ried,W.; Torok,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 232 - 235
  作者：Ried,W.、Torok,E.

  DOI：——

  日期：——
• Benedikt; Schmidt, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 607
  作者：Benedikt、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Gebauer-Fuelnegg, Monatshefte fur Chemie, 1926, vol. 47, p. 549
  作者：Pollak、Gebauer-Fuelnegg

  DOI：——

  日期：——
• Barral, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3> 13, p. 491
  作者：Barral

  DOI：——

  日期：——

表征谱图