2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: VTIKSMORLPPOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40439

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的糖原合酶激酶 3 抑制剂：酰胺支架的酰胺等排体置换的合成和评价

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200308

文献信息

• Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I.

  公开号：US20080255106A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
• NEW COMPOUNDS II
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1934217A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007040439A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), sous forme de base libre ou un sel, un solvate ou un solvate de sel de ces composés répondant aux normes pharmaceutiques, un processus de préparation de ces composés et de nouveaux intermédiaires utilisés dans cette préparation, les préparations pharmaceutique contenant ces composés thérapeutiquement actifs et l'utilisation de ces composés actifs dans une thérapie.
• WO2007/40439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazopyridine-Based Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3: Synthesis and Evaluation of Amide Isostere Replacements of the Carboxamide Scaffold
  作者：Ulrika Yngve、Peter Söderman、Mats Svensson、Susanne Rosqvist、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1002/cbdv.201200308

  日期：2012.11

  In this study, we explored the effect of bioisostere replacement in a series of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitors based on the imidazopyridine core. The synthesis and biological evaluation of a number of novel sulfonamide, 1,2,4‐oxadiazole, and thiazole derivates as amide bioisosteres, as well as a computational rationalization of the obtained results are reported.

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。