2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₂
• 分子量: 414.467
• InChiKey: OXALLHVVTPDYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide 、 环戊胺 以The reaction yielded 4 mg (16%) of the product的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US20080255106A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40439

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHODS FOR TREATING NEUROMUSCULAR JUNCTION-RELATED DISEASES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3741375A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  The invention relates to an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) for use in treating a neuromuscular junction-related disease.

  本发明涉及一种用于治疗神经肌肉接头相关疾病的糖原合酶激酶 3（GSK3）抑制剂。
• [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007040439A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), sous forme de base libre ou un sel, un solvate ou un solvate de sel de ces composés répondant aux normes pharmaceutiques, un processus de préparation de ces composés et de nouveaux intermédiaires utilisés dans cette préparation, les préparations pharmaceutique contenant ces composés thérapeutiquement actifs et l'utilisation de ces composés actifs dans une thérapie.
• [EN] NEW THERAPEUTIC COMBINATION OF AN ANTIPSYCHOTIC AND A GSK3 INHIBITOR 958<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON THÉRAPEUTIQUE D'ANTIPSYCHOTIQUE ET D'INHIBITEUR DE GSK3 958
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009017453A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention related to a combination of (a) an antipsychotic and (b) a GSK3 inhibitor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said combination and to methods of treating psychiatric disorders; particularly, cognitive impairment disorders in psychotic disorders in mammals by administrating said combination. The invention further relates to a kit comprising the combination and use of said kit in treatment of psychiatric disorders; particularly, cognitive impairment disorders in psychotic disorders.
• [EN] METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：INSERM (INSTITUT NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE)

  公开号：WO2016207366A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infection. In particular, the present invention relates to a method of treating a viral infection in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3).
• WO2007/40439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——