八氢-1H-异吲哚-1-羧酸 | 811420-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 八氢-1H-异吲哚-1-羧酸
• 英文名称: (1S,3aS,7aS)-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 811420-48-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: WSMBEQKQQASPPL-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢-1H-异吲哚-1-羧酸 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 tert-butyl (1S,3aS,7aS)-1-{[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]carbonyl}octahydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1

文献信息

• [C]-fused bicyclic proline derivatives and their use for treating arthritic conditions
  申请人：Guzzo R. Peter

  公开号：US20050137215A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to a compound which is [c]-fused bicyclic proline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt thereof, and methods of treating diseases, including, but not limited to, methods of preventing or inhibiting joint cartilage damage and preventing or treating diseases characterized by joint cartilage damage, joint inflammation, or joint pain. The [c]-fused bicyclic proline derivatives are compounds of Formula I as described above. Diseases characterized by joint cartilage damage or joint pain include, for example, osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis is also characterized by joint inflammation. This invention also relates to methods of synthesizing and preparing the [c]-fused bicyclic proline derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种[c]-融合的双环脯氨酸衍生物化合物或其药学上可接受的盐；一种包括该化合物或其盐的制药组合物，以及治疗疾病的方法，包括但不限于预防或抑制关节软骨损伤和预防或治疗以关节软骨损伤、关节炎或关节疼痛为特征的疾病的方法。[c]-融合的双环脯氨酸衍生物是如上所述的化合物I。以关节软骨损伤或关节疼痛为特征的疾病包括骨关节炎和类风湿性关节炎等。类风湿性关节炎还表现为关节炎。本发明还涉及合成和制备[c]-融合的双环脯氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)<br/>[FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004111041A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X is cyano or H; Y is CH?2#191, O, S, SO or SO?2# Z is (lower)alkylene, and the like; R1 and R2 are linked together to form (lower)alkylene or (lower)alkenylene, and R3 is H, (lower)alkyl or hydroxy; and the like; and the (lower)alkylene formed by R1 and R2 and the like may be substituted which may be substituted.] Compounds of formula (I) inhibit DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。