2-n-butyl-5-nitro-3-(4'-methyl)acetophenonebenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-5-nitro-3-(4'-methyl)acetophenonebenzofuran
• 英文别名: (2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone；(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: GJLOKLOTFBSTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 、 2-丁基-5-硝基苯并呋喃 在 iron(III) chloride 甲基三氯硅烷 、 乙醇 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.4%的产率得到2-n-butyl-5-nitro-3-(4'-methyl)acetophenonebenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Method for Acylation of an Aromatic Compound

  摘要：

  一种芳香化合物酰化的方法，包括在Lewis酸和从卤硅烷和卤硅氧烷组成的羟基硅化试剂的存在下，将芳香化合物和羧酸类酰化试剂反应。

  公开号：

  US20080154049A1

文献信息

• PROCESS FOR OBTAINING DRONEDARONE
  申请人：Vishnu Newadkar Ravindranath

  公开号：US20130289287A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a process for obtaining dronedarone or salts thereof characterized in that in an organic phase comprising one or more non-polar solvents, 5-amino-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-2-n-butyl-benzofuran is reacted with methane sulfonyl chloride without the addition of a base. The invention also provides a process for obtaining intermediates of dronedarone environmentally friendly and industrially viable.

  本发明提供了一种获得多瑞纳酮或其盐的方法，其特征在于在包含一种或多种非极性溶剂的有机相中，在不添加碱的情况下，将5-氨基-3-[4-(3-二正丁氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃与甲磺酰氯反应。本发明还提供了一种获得多瑞纳酮中间体的环保和工业可行方法。
• US8927743B2
  申请人：——

  公开号：US8927743B2

  公开（公告）日：2015-01-06