4-[(1-amino-5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-carbonyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(1-amino-5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-carbonyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1-amino-5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]benzonitrile；4-(1-amino-5-ethylpyrrole-2-carbonyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: SAOBQZYASVBRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-amino-5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-carbonyl]-benzonitrile 、 对甲氧基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以20.2%的产率得到4-[7-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯基羟胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以60.7%的产率得到4-[(1-amino-5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-carbonyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1

文献信息

• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535B3

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08