neodymium(III) acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neodymium(III) acetylacetonate
• 英文别名: neodymium(III) dioxo acetylacetonate；neodymium acetylacetonate；Nd(acetylacetonate)3；Nd(acac)₃；tris-pentane-2,4-dionato-neodymium；Nd(acac)3
• 化学式: 3C₅H₇O₂*Nd
• 分子量: 441.568
• InChiKey: RZHJUNUTJCHZTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-15-crown-5-phthalocyanine 、 neodymium(III) acetylacetonate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以62%的产率得到neodymium(III) tris(4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninate)
  参考文献：
  名称：

  Nefedova; Gorbunova; Sakharov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 2, p. 165 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钕 、 乙酰丙酮 在 sodium 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 生成 neodymium(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Panyushkin, V. T.; Mastakov, A. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 748 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 环己胺 在 三苯基膦 、 neodymium(III) acetylacetonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以51.1%的产率得到N,N'-二环己基草酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种利用CO2合成N,N-二烷基草酰胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种利用CO 2 与有机胺，在有或无有机溶剂中，一定的催化剂及反应条件下，即在反应压力10~80atm，反应温度100~200℃的条件下，通过一步合成反应，合成N,N‑二烷基草酰胺，其副产物为N,N‑二烷基脲和水。本发明公开了一种利用CO2合成N，N‑二烷基草酰胺的方法，摒弃了现有技术中的贵重、有毒金属催化剂以及有毒易爆气体，从反应物到产物，及体系中的各添加组分均安全环保，同时收率可观，技术具有改进空间，为制备N，N‑二烷基草酰胺提供了一种安全环保的新方法。

  公开号：

  CN104610088B

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Complex Compounds of Transition Elements with Carboxyl- and Carbonyl-containing Ligands
  作者：V. Yu. Frolov、S. N. Bolotin、V. T. Panyshkin

  DOI：10.1007/s11167-005-0416-7

  日期：2005.6

  Complex compounds of d- and f-elements with carboxyl- and carbonyl-containing ligands were synthesized by the electrochemical method. The influence exerted by a number of factors on the process course was studied. The dependence of the electrosynthesis parameters on the composition of the forming compounds was established. The composition of these compounds was determined. A new method for anodic synthesis of these compounds was developed.

  采用电化学方法合成了 d 元素和 f 元素与含羧基和羰基配体的复合物。研究了多种因素对合成过程的影响。确定了电合成参数对形成的化合物组成的依赖性。确定了这些化合物的组成。开发了阳极合成这些化合物的新方法。
• Preparation and structure elucidation of 1,6,9,13-tetraoxadispiro(4.2.4.2)tetradecane
  作者：Bruce Gaede、Rodger Henry、Steven A. Chamberlin

  DOI：10.1002/jhet.5570370553

  日期：2000.9

  The tricyclic title compound, a symmetrical dispiro oxygen heterocycle, was isolated as a byproduct in the hydrogenation of furfuryl alcohol in the presence of hydrochloric acid. NMR studies and single crystal X-ray analysis have established the relative stereochemistry of the two ketal carbons. Formation of the observed trans stereoisomer under equilibrating conditions is attributed to the anomeric

  在盐酸存在下，糠醇加氢时作为副产物分离出对称的二螺氧基氧杂环三环标题化合物。NMR研究和单晶X射线分析已确定了两个缩酮碳的相对立体化学。在平衡条件下观察到的反式立体异构体的形成归因于异头作用。
• Sensitization of the NIR emission of Nd(<scp>iii</scp>) by the α4 atropoisomer of a meso-tetraphenyl porphyrin bearing four 8-hydroxyquinolinylamide chelates
  作者：Fabrice Eckes、Véronique Bulach、Aurélie Guenet、Cristian A. Strassert、Luisa De Cola、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/b920676k

  日期：——

  The α4 atropoisomer of the meso tetrakis 8-hydroxyquinolinylamide porphyrin and its Pd complex binds Nd(III) and sensitizes efficiently its near infrared (NIR) emission when excited in the visible domain.

  中四氢喹啉胺卟啉的β4-阿托品异构体及其钯（Pd）复合物与钕（Nd）结合，并在可见光激发下有效增强其近红外（NIR）发射。
• Stable lanthanum(III) and neodymium(III) sandwich-type complexes based on porphyrazine with annulated diazepine rings
  作者：Ekaterina N. Tarakanova、Stanislav A. Trashin、Pavel A. Tarakanov、Victor E. Pushkarev、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.02.003

  日期：2015.6

  corresponding lanthanide(III) salts, novel homoleptic double-decker sandwich-type complexes with early rare earth metals (La and Nd) were prepared. The compounds obtained were characterized by a combination of high resolution MALDI TOF/TOF mass spectrometry, Uv–Vis/NIR and two-dimensional NMR spectroscopy (COSY and NOESY). For the first time the electrochemical behavior of the double-decker complex based on

  从四（5,7-双（4-叔丁基苯基）-6 H -1,4-二氮杂ino）[2,3- b，g，l，q制备了卟啉嗪和相应的镧系元素（III）盐，与早期稀土金属（La和Nd）形成了新型均相双层夹心型复合物。获得的化合物通过高分辨率MALDI TOF / TOF质谱，Uv-Vis / NIR和二维NMR光谱（COSY和NOESY）的组合进行表征。首次通过循环伏安法和方波伏安法研究了基于四二氮杂卟啉嗪配体的双层配合物的电化学行为。尽管镧系元素（III）离子的半径较大，但所得化合物在固态和溶液中均表现出较高的离解稳定性，这是由二氮杂杂环部分提供的特定配体相互作用引起的。
• Synthesis and electrochemistry of double-decker lanthanoid (III) phthalocyanine complexes
  作者：Akio Iwase、Chokto Harnoode、Yasuo Kameda

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90249-m

  日期：1993.2

  Abstract The synthesis, spectroscopy and electrochemistry of double-decker lanthanoid phthalocyanine complexes Li[(Pc)Ln(Pc)] (Ln represents trivalent ions of La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu and Pc are the divalent anions of phthalocyanine) are reported. These complexes were obtained by new synthesis methods.

  摘要 双层镧系酞菁配合物Li[(Pc)Ln(Pc)]的合成、光谱和电化学（Ln代表La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er的三价离子，报道了 Tm、Yb、Lu 和 Pc 是酞菁的二价阴离子。这些配合物是通过新的合成方法获得的。