2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)furan-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(Oxan-4-yl)furan-3-carbaldehyde；2-(oxan-4-yl)furan-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CYECWTOKJKRKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘四氢-2H-吡喃 、 3-糠醛 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides

  摘要：

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。

  DOI：

  10.1039/d1ra01522b

文献信息

• Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides
  作者：Jiaqi Yuan、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/d1ra01522b

  日期：——

  A practical and regioselective strategy to synthesize α-alkylfurans via Pd-catalyzed direct C–H alkylation using alkyl iodides was developed.

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。