(E)-1,2-dihydroxy-1,1,4-triphenylbut-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-1,2-dihydroxy-1,1,4-triphenylbut-3-ene
• 英文别名: (E)-1,1,4-triphenylbut-3-ene-1,2-diol
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: DSJVDLSOSPWJOM-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯频哪醇 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 三乙基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-1,2-dihydroxy-1,1,4-triphenylbut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Retropinacol / Cross-Pinacol偶联反应–催化获得1,2-不对称二元醇

  摘要：

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200358

文献信息

• Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
  作者：Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/adsc.201200358

  日期：2012.10.8

  A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。