1,1-diphenyl-2-mesitylethanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-mesitylethanediol
• 英文别名: 2-mesityl-1,1-diphenyl-ethane-1,2-diol；2-Mesityl-1,1-diphenyl-aethan-1,2-diol；1,1-Diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diol；1,1-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diol
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: TZXPBBJBKZIHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2-mesitylethanediol
  参考文献：
  名称：

  Fuson; Rachlin, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
  作者：Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/adsc.201200358

  日期：2012.10.8

  A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
• Fuson; Rachlin, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 343
  作者：Fuson、Rachlin

  DOI：——

  日期：——