ethyl 4-(3-ethylisoxazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-ethylisoxazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-ethyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)benzoate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HYGQOMRVUMPYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propionaldehyde oxime 、 ethyl 4-[3-(2-aminophenyl)prop-2-ynoyl]benzoate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到ethyl 4-(3-ethylisoxazolo[4,5-c]quinolin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  β-(2-氨基苯基)-α,β-炔酮与腈氧化物的多米诺[3+2]环加成/环化反应：异恶唑并[4,5-c]喹啉的合成

  摘要：

  β-(2-氨基苯基)-α,β-炔酮通过多米诺 [3+2] 环加成/环化反应与腈氧化物反应，以令人满意的产率生成异恶唑并 [4,5-c] 喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390200

文献信息

• Domino [3+2] Cycloaddition/Annulation Reactions of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones with Nitrile Oxides: Synthesis of Isoxazolo[4,5-c]quinolines
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Fabio Marinelli、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1002/ejoc.200390200

  日期：2003.4

  β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones react with nitrile oxides by domino [3+2] cycloaddition/annulation reactions giving rise to isoxazolo[4,5-c]quinolines in satisfactory yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  β-(2-氨基苯基)-α,β-炔酮通过多米诺 [3+2] 环加成/环化反应与腈氧化物反应，以令人满意的产率生成异恶唑并 [4,5-c] 喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)