7-fluoro-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-fluoro-2H-chromene
• 化学式: C₉H₇FO
• mdl: MFCD18814289
• 分子量: 150.152
• InChiKey: COLRICOIAPLURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2H-chromene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-氟色满
  参考文献：
  名称：

  Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV

  摘要：

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  US20130018049A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluorochroman-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-fluoro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils

  摘要：

  Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基（C.sub.1-6）；D为氢、烷基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）-羰基；E为氢或烷基（C.sub.1-6），或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --；R为氢、氨基、烷基（C.sub.1-6）、2-烯基（C.sub.3-6）、2-炔基（C.sub.3-6）、烷氧基（C.sub.1-6）甲基、苄基、氨基、氟烷基（C.sub.1-6）、烷氧基（C.sub.1-6）-羰基甲基；或氰基烷基（C.sub.1-6），最好是具有一个氰基；X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基（C.sub.1-6）、卤代烷基（C.sub.1-6）、卤代烷氧基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）；Y为氢、烷基（C.sub.1-6）、氟、氯或溴；Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --；或C.dbd.N--O--R'，其中R'为烷基（C.sub.1-6）。

  公开号：

  US05521147A1

文献信息

• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Synthesis of 2<i>H</i>-Chromenes via Hydrazine-Catalyzed Ring-Closing Carbonyl-Olefin Metathesis
  作者：Yunfei Zhang、Janis Jermaks、Samantha N. MacMillan、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acscatal.9b03656

  日期：2019.10.4

  The catalytic ring-closing carbonyl-olefin metathesis (RCCOM) of O-allyl salicylaldehydes to form 2H-chromenes is described. The method utilizes a [2.2.1]-bicyclic hydrazine catalyst and operates via a [3 + 2]/retro-[3 + 2] metathesis manifold. The nature of the allyl substitution pattern was found to be crucial, with sterically demanding groups such as adamantylidene or diethylidene offering optimal

  描述了O-烯丙基水杨醛的催化闭环羰基-烯烃复分解（RCCOM）以形成2 H-色烯。该方法利用[2.2.1]双环肼催化剂，并通过[3 + 2] /复古-[3 + 2]复分解歧管进行操作。发现烯丙基取代模式的性质至关重要，其中具有空间需求的基团如金刚烷或二亚乙基可提供最佳结果。显示了对底物范围的调查，并讨论了DFT计算支持的机理。提出了由二亚乙基部分的正戊烷最小化产生的静压力以促进环还原。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• Asymmetric Synthesis of Chiral Chromanes by Copper‐Catalyzed Hydroamination of 2 <i>H</i> ‐Chromenes
  作者：Qingjing Yang、Sifeng Li、Jun (Joelle) Wang

  DOI：10.1002/cctc.202000601

  日期：2020.6.18

  A copper/(R )‐DTBM‐SEGPHOS‐catalyzed enantioselective hydroamination of 2H ‐chromenes employing hydrosilanes and hydroxylamine esters has been developed. This protocol offers a highly efficient and direct route for accessing a series of 4‐aminochromanes in 50–88 % yields with 59–99 % enantioselectivities under mild reaction conditions.

  已经开发了使用氢硅烷和羟胺酯的铜/（R）-DTBM-SEGPHOS催化2 H-色酮的对映选择性加氢胺化反应。该方案为在温和的反应条件下，以50-88％的收率和59-99％的对映选择性提供了一系列4-氨基苯并二氢吡喃的高效途径。