1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-bis-O<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-β-D-ribofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-bis-O<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-β-D-ribofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(2-cyanoethylsulfanylcarbothioyloxy)-5-(2,4-dioxothieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-cyanoethylsulfanylmethanethioate
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₆S₅Si
• 分子量: 672.968
• InChiKey: MJBALVDOPMTHMN-NEYJZJCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-bis-O<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-β-D-ribofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 1-(2,3-didehydro-2,3-dideoxy-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5'-halo-2' ，3'- lyxo - epoxy和2'，3'-不饱和噻吩并[3,2- d ]嘧啶核苷的合成

  摘要：

  已经合成了在碳水化合物部分中修饰的一系列噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮核苷。在第一部分中，描述了通过氟，碘或碘取代预先形成的1-（β-D-呋喃呋喃糖基）噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮I中的5'-羟基的合成途径。氯原子。然后使用钯/碳作为催化剂催化进行VI的5'-碘取代基的还原，得到预期的5'-脱氧衍生物VIII。在来苏-epoxide衍生物XII然后通过5'-脱氧5'-氯衍生物的顺序处理合成X用甲磺酰氯和氢氧化钠。在第二部分中，大多数注意力都集中在应用文献中报道的不同方法上，这些方法允许从相应的2'，3'-二羟基前体中获得2'，3'-烯烃衍生物。5'- ø -甲硅烷基保护的bisxanthate XIV或者在还原与三Ñ -butyltin氢化物或通过还原性消除的卤代乙XVI，得到自由2'，3'-二烯烃核苷除去5'-保护基团后。然而，在该测试剂量下，该系列化合物均未显示出对HIV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320243
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-溴丙腈 、 1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-bis-O<<(β-cyanoethyl)thio>thiocarbonyl>-β-D-ribofuranosyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5'-halo-2' ，3'- lyxo - epoxy和2'，3'-不饱和噻吩并[3,2- d ]嘧啶核苷的合成

  摘要：

  已经合成了在碳水化合物部分中修饰的一系列噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮核苷。在第一部分中，描述了通过氟，碘或碘取代预先形成的1-（β-D-呋喃呋喃糖基）噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮I中的5'-羟基的合成途径。氯原子。然后使用钯/碳作为催化剂催化进行VI的5'-碘取代基的还原，得到预期的5'-脱氧衍生物VIII。在来苏-epoxide衍生物XII然后通过5'-脱氧5'-氯衍生物的顺序处理合成X用甲磺酰氯和氢氧化钠。在第二部分中，大多数注意力都集中在应用文献中报道的不同方法上，这些方法允许从相应的2'，3'-二羟基前体中获得2'，3'-烯烃衍生物。5'- ø -甲硅烷基保护的bisxanthate XIV或者在还原与三Ñ -butyltin氢化物或通过还原性消除的卤代乙XVI，得到自由2'，3'-二烯烃核苷除去5'-保护基团后。然而，在该测试剂量下，该系列化合物均未显示出对HIV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320243

文献信息

• Synthesis of 5′-halo-2′,3′-<i>lyxo</i>-epoxy and 2′,3′-unsaturated thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine nucleosides
  作者：Christine Fossey、Daniel Ladurée、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570320243

  日期：1995.3

  2′,3′-dihydroxy precursor. The 5′-O-silyl protected bisxanthate XIV either on reduction with tri-n-butyltin hydride or by reductive elimination of the haloacetate XVI afforded the free 2′,3′-olefin nucleoside after removal of the 5′-protecting group. However none of the compounds in this series exhibited significant antiviral activity against HIV at the doses tested.

  已经合成了在碳水化合物部分中修饰的一系列噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮核苷。在第一部分中，描述了通过氟，碘或碘取代预先形成的1-（β-D-呋喃呋喃糖基）噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮I中的5'-羟基的合成途径。氯原子。然后使用钯/碳作为催化剂催化进行VI的5'-碘取代基的还原，得到预期的5'-脱氧衍生物VIII。在来苏-epoxide衍生物XII然后通过5'-脱氧5'-氯衍生物的顺序处理合成X用甲磺酰氯和氢氧化钠。在第二部分中，大多数注意力都集中在应用文献中报道的不同方法上，这些方法允许从相应的2'，3'-二羟基前体中获得2'，3'-烯烃衍生物。5'- ø -甲硅烷基保护的bisxanthate XIV或者在还原与三Ñ -butyltin氢化物或通过还原性消除的卤代乙XVI，得到自由2'，3'-二烯烃核苷除去5'-保护基团后。然而，在该测试剂量下，该系列化合物均未显示出对HIV的显着抗病毒活性。