8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline
• 英文别名: 8-chloro-1,1-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN
• 分子量: 247.768
• InChiKey: CIKUAXUITPQUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline 、 乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-acetyl-8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Hydrocinnamic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的羟肉桂酸衍生物，其中符号R.sup.1至R.sup.4中的一个或两个是卤素或甲氧基，其余为氢；R.sup.5为氢或苯基；R.sup.6为##STR2##的残基；R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.5)-辛酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基，氨基或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基苯基；R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基；R.sup.10为氢，R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代；R.sup.12为氢，(C.sub.1 -C.sub.10)-烷基，吡啶甲基或氨甲酰甲基；R.sup.13为氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，R.sup.14为氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，吡啶，苯基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，羧基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，氨甲酰-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2 -C.sub.5)-烷基，哌哆啶-C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或卤代吡啶基羧酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基，以及公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐与酸或公式I的酸性化合物的药学上可接受的盐与碱描述。公式I的化合物及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑部供血不足或改善认知功能。

  公开号：

  US04883815A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]-quinolin-3-one 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以there is obtained 8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline as a yellow oil which的产率得到8-chloro-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Hydrocinnamic acid derivatives

  摘要：

  化合物I的羟肉桂酸衍生物的化学式为##STR1##其中符号R.sup.1到R.sup.4中的一个或两个为卤素或甲氧基，其余为氢；R.sup.5为氢或苯基；R.sup.6为公式##STR2##的残基；R.sup.7为(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，(C.sub.2-C.sub.5)-烷酰氨基-(C.sub.2-C.sub.5)-烷基，氨基或(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基苯基；R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；R.sup.10为氢，R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代基；R.sup.12为氢，(C.sub.1-C.sub.10)-烷基，吡啶甲基或氨甲酰甲基；R.sup.13为氢，(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，R.sup.14为氢，(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，吡啶基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，羧基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，氨甲酰-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2-C.sub.5)-烷基，哌啶基-C.sub.2-C.sub.4)-烷基或卤代吡啶甲酰基-(C.sub.2-C.sub.4)-烷基，或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基，以及化合物I的碱性化合物与酸的药学上可接受的盐或酸性化合物与碱的药学上可接受的盐。化合物I及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑血流不足或改善认知功能。

  公开号：

  US04883815A1

文献信息

• US4883815A
  申请人：——

  公开号：US4883815A

  公开（公告）日：1989-11-28
• US5017608A
  申请人：——

  公开号：US5017608A

  公开（公告）日：1991-05-21