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(S)-N-methyl-N-(2-(4-fluorophenyl)pent-4-enyl)-2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-methyl-N-(2-(4-fluorophenyl)pent-4-enyl)-2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide
英文别名
N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-enyl]-2-methoxy-N-methyl-5-(tetrazol-1-yl)benzamide
(S)-N-methyl-N-(2-(4-fluorophenyl)pent-4-enyl)-2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C21H22FN5O2
mdl
——
分子量
395.436
InChiKey
GJMHVHMKBZPYEK-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05932571A1
    公开(公告)日:1999-08-03
    The present invention relates to novel N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)\x9b1,4!diazepan-1-yl)-2-(aryl)butyl)b enzamide derivatives of the formula: ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.
    本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式:##STR1## 其立体异构体,以及其药学上可接受的盐,可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;以及呕吐。
  • US5932571A
    申请人:——
    公开号:US5932571A
    公开(公告)日:1999-08-03
  • US6316445B1
    申请人:——
    公开号:US6316445B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • [EN] CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDES A SUBSTITUTION CARBOXY UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA TACHYKININE
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999059972A1
    公开(公告)日:1999-11-25
    (EN) The present invention relates to novel carboxy substituted acyclic carboxamide derivatives of formula (1), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés carboxamides acycliques à substitution carboxy de formule (1), ainsi que les stéréoisomères et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention concerne également l'utilisation de ces nouveaux dérivés comme antagonistes du récepteur de la tachykinine. Ces antagonistes sont utiles pour traiter les maladies et les états induits par la tachykinine, notamment l'asthme, la toux, et la bronchite.
  • Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06316445B1
    公开(公告)日:2001-11-13
    The present invention relates to novel carboxy substituted acyclic carboxamide derivatives of formula (1)): and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.
    本发明涉及新型的带有羧基取代的无环羧酰胺衍生物(化学式(1))及其立体异构体和药学上可接受的盐,以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。
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