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六氟戊二酸酐 | 376-68-1

中文名称
六氟戊二酸酐
中文别名
全氟戊二酸酐;2,2,3,3,4,4-六氟戊二酸酐;全氟戊二酸酐/六氟戊二酸酐
英文名称
hexafluoroglutaric anhydride
英文别名
3,3,4,4,5,5-hexafluorodihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione;Hexafluor-glutarsaeure-anhydrid;perfluoroglutaric anhydride;3,3,4,4,5,5-hexafluorooxane-2,6-dione
六氟戊二酸酐化学式
CAS
376-68-1
化学式
C5F6O3
mdl
MFCD00006680
分子量
222.044
InChiKey
IHYAGCYJVNHXCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72 °C (lit.)
  • 密度:
    1.654 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    None

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2917190090
  • 危险品运输编号:
    3265
  • RTECS号:
    TM0860000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H314,H335
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:a9a0b8f3522d0901ef094afd329ee46f
查看
1.1 产品标识符
: 六氟戊二酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5F6O3
分子式
: 222.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3,4,4,5,5-Hexafluorodihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione
-
CAS 号 376-68-1
EC-编号 206-811-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
72 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.654 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thiolesters of Perfluorocarboxylic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01136a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    全氟戊二酸二钠和全氟戊二酸酐在氟化钾上的热解
    摘要:
    全氟戊二酸二钠的热解得到包含顺式和反式全氟丁-2-烯酰氟和全氟丁-3-烯酰氟的复杂产物。在420-450 perfluoroglutaric酐过氟化钾的通道°也产生这些链烯酰基氟化物,其可被转化成混合的钠perfluorobutenoates的是,热解时,产生的混合物,尤其是,全氟(甲基乙炔)。
    DOI:
    10.1039/j39690001331
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文献信息

  • 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2017105770A
    公开(公告)日:2017-06-15
    【課題】良好なフォーカスマージンでレジストパターンを製造できる化合物、樹脂及びこの樹脂を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式(I)で表される化合物、この化合物に由来する構造単位を含む樹脂及びレジスト組成物。[式(I)中、R1及びR2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子を有してもよい炭素数1〜6のアルキル基、水素原子又はハロゲン原子を表す。L1及びL2は、それぞれ独立に、−CHR3−CH2−又は−CH2−CHR4−を表す。R3及びR4は、それぞれ独立に、炭素数1〜6のアルキル基を表す。A3は、フッ素原子を有する炭素数1〜12の2価の炭化水素基を表す。]【選択図】なし
    提供旨在制造具有良好焦点裕度的光刻图案的化合物、树脂以及包含该树脂的光刻组合物。解决方案包括由式(I)表示的化合物、包含由该化合物衍生的结构单元的树脂和光刻组合物。[在式(I)中,R1和R2分别独立地表示具有卤素原子的碳数为1〜6的烷基、氢原子或卤素原子。L1和L2分别独立地表示−CHR3−CH2−或− −CHR4−。R3和R4分别独立地表示碳数为1〜6的烷基。A3表示具有原子的碳数为1〜12的二价碳氢基。][选择图]无
  • Fluorinated betulinic acid derivatives and evaluation of their anti-HIV activity
    作者:Jizhen Li、Masuo Goto、Xiaoming Yang、Susan L. Morris-Natschke、Li Huang、Chin-Ho Chen、Kuo-Hsiung Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.11.029
    日期:2016.1
    Several fluorinated derivatives of the anti-HIV maturation agent bevirimat (1) were synthesized and evaluated for anti-HIV replication activity. The modified positions were the C-2, C-3, C-28, and C-30 positions, either directly on the betulinic acid (2) skeleton or in the attached side chains. Compound 18, which has a trifluoromethyl group added to C-30 of its isopropenyl group, exhibited similar
    合成了几种抗HIV成熟剂bevirimat(1)的化衍生物,并评估了其抗HIV复制活性。修饰的位置是C-2,C-3,C-28和C-30位置,它们直接位于桦木酸(2)骨架上或连接的侧链中。化合物18(在其异丙烯基的C-30中添加了三甲基)对HIV-1 NL4-3的效能与1相似。总的来说,我们目前的研究支持我们先前的结论,即C-30烯丙基修饰不太可能是抗HIV活性的药效基团,但可能是操纵2相关化合物其他性质的有意义途径。
  • Evaluation of Zard trifluoromethylketone synthesis for the preparation of potential bifunctional fluorinated synthons
    作者:Patrick Diter、Emmanuel Magnier、Jean-Claude Blazejewski
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.05.002
    日期:2007.10
    In the quest for potential bifunctional fluorinated synthons, we examined the behavior of chlorodifluoroacetic and hexafluoroglutaric anhydride in their reaction with acid chlorides in the presence of pyridine under the conditions of Zard trifluoromethylketone synthesis. Chlorodifluoroacetic anhydride led easily to the expected chlorodifluoromethyl ketones in the case of relatively non-encumbered primary
    为了寻找潜在的双功能化合成子,我们在Zard三甲基酮合成条件下,考察了吡啶存在下二氟乙酸六氟戊二酸酐与酰的反应行为。在相对无负担的伯酰的情况下,氯二氟乙酸酐容易导致预期的甲基酮。在六氟戊二酸酐的情况下,我们观察到与相应的化3--环己烯酮之间意外地形成了α取代的六环己烷-1,3-二酮衍生物
  • SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160244437A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.
    本发明涉及取代苯丙酸衍生物及其制备方法,以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
  • 一种含氟羧酸的制备方法
    申请人:中蓝晨光化工研究设计院有限公司
    公开号:CN111333501B
    公开(公告)日:2022-11-04
    本发明公开了一种含羧酸的制备方法,该方法是以含羧酸盐为原料、通过与酰化试剂反应得到相应的含和含酸酐的混合物、再将含和含酸酐的混合物解干燥后制备高纯度含羧酸。本发明方法适用于含烯烃(单烯烃、二烯烃、环烯烃等)氧化法制备含羧酸的后处理,代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺,更为简便适用;也可用于回收和纯化含羧酸盐类乳化剂。本发明制备的含羧酸纯度可达98%以上。
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