ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)isothiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)isothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-4-amino-5-isothiazolecarboxylate；Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂S
• mdl: MFCD03050676
• 分子量: 266.296
• InChiKey: MSAJPWUZVXXYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)isothiazole-5-carboxylate 、 甲酰胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 3-(4-fluorophenyl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one 作用下， 反应 16.0h， 以to afford 3-(4-fluorophenyl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one (Intermediate 2-4, 260 mg, 93%)的产率得到3-(4-fluorophenyl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种USP7抑制剂，其可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如本文所述。

  公开号：

  US20160229872A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl cyanide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)isothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。

  公开号：

  US20160229872A1

文献信息

• Nematicidal isothiazole derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04539328A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Nematicidal 3-aryl-4-amino-5-isothiazole acids, esters and amides of the formula ##STR1## wherein A is selected from hydroxy, alkoxy, phenylmethoxy, and --NHR, where R is hydrogen, alkyl, 2-hydroxyethyl or 2-acetyloxyethyl; and Z is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, difluoromethoxy, thiomethyl, nitro, amino, and phenyl.

  具有杀线虫作用的3-芳基-4-氨基-5-异噻唑酸、酯和酰胺的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中A选自羟基、烷氧基、苯甲氧基和--NHR，其中R为氢、烷基、2-羟乙基或2-乙酰氧乙基；Z选自氢、卤素、烷基、烷氧基、二氟甲氧基、硫代甲基、硝基、氨基和苯基。
• Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377773B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。
• DIMENNA, W. S.;FLOYD, D. M.
  作者：DIMENNA, W. S.、FLOYD, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4539328A
  申请人：——

  公开号：US4539328A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US9938300B2
  申请人：——

  公开号：US9938300B2

  公开（公告）日：2018-04-10