4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(2-quinolylmethoxy)phenyl]butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(2-quinolylmethoxy)phenyl]butan-1-ol
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]butan-1-ol
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₂
• 分子量: 417.935
• InChiKey: ITHAAPFDDSVDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(2-quinolylmethoxy)phenyl]butan-1-ol 、 巯基乙酸乙酯 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-[2-quinolinylmethoxy]phenyl)butyl]thio}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05358955A1

文献信息

• IMINOXYCARBOXYLATES AND DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0772594A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US5102881A
  申请人：——

  公开号：US5102881A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5232916A
  申请人：——

  公开号：US5232916A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5358955A
  申请人：——

  公开号：US5358955A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5512581A
  申请人：——

  公开号：US5512581A

  公开（公告）日：1996-04-30