5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8 H-cyclopenta[ d ]-1,2,4-triazolo[1,5-a ]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8 H-cyclopenta[ d ]-1,2,4-triazolo[1,5-a ]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine；4-(6-Chloro-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-trien-11-yl)morpholine；4-(6-chloro-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-trien-11-yl)morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₅O
• 分子量: 281.745
• InChiKey: YZBARRYCBCPLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8 H-cyclopenta[ d ]-1,2,4-triazolo[1,5-a ]pyrimidine 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11.35 g (89%)的产率得到Ethyl (2-morpholino-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)thioacetate
  参考文献：
  名称：

  5-(substituted amino)-1,2,4-triazolo (1,5-A) pyrimidine derivatives

  摘要：

  所披露的化合物具有以下结构式##STR1##其中Q是6元饱和杂环基团或S(O)pR.sup.3基团，其中p为0、1或2，R.sup.3为烷基、烯基或苯基，可以有卤素或硝基取代基，或苯基可选择性取代基；或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5为氢、烷基、烯基、苯基-烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或一起形成(CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m基团，其中Y为CH.sub.2，或NR.sup.6，其中R.sup.6为苯基-烷基，n和m为0或1至5；Z为NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8各自为氢、烯基、环烷基、脱氢脂环烷基或苯基-烷基，可以有一个或多个取代基，或一起形成(CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k基团，其中j和k各为1至3，W为氧、CH.sub.2、CHOH或NR.sup.10，其中R.sup.10为氢、烷氧羰基或烷基，后者可以被取代，或SR.sup.9，其中R.sup.9为烷基被烷氧羰基取代，具有肌力增强和抗心绞痛作用，辅以抗炎、溃疡和胃酸分泌抑制作用，以及较弱的镇静、解痉和镇痛性能。

  公开号：

  US05478825A1

文献信息

• 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0500136B1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5478825A
  申请人：——

  公开号：US5478825A

  公开（公告）日：1995-12-26