1-(5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)ethanone；1-[5-methoxy-2-(2-phenylethynyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: FMMZGQZVPZZJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)ethan-1-one 在 copper(l) iodide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2-phenyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代-1，4-萘醌类衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑取代‑1，4‑萘醌类衍生物的合成方法，所述方法为：式I所示的2‑炔基苯乙酮类化合物为原料，在铜催化剂作用下，以二甲基亚砜为氧化剂和溶剂，80‑140℃温度下下搅拌反应2‑10小时，反应结束反应液后处理制备得到式II所示的2‑取代‑1，4‑萘醌类衍生物；所述铜催化剂为双三氟甲磺酸铜和无机亚铜盐的混合，所述无机亚铜盐为碘化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜、氰化亚铜中的一种。本发明方法原料多变，衍生物多，催化剂价廉易得，成本大大降低，且无污染；无需额外氧化剂，氧源与溶剂都为二甲基亚砜，节约成本，具有反应产率高，底物普适性强，操作简便等特点。

  公开号：

  CN106316817B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔与H 2 O的自由基引发的串联环化：一种获得应变的1 H-环丙烷[ b ]萘萘-2,7-二酮的方法

  摘要：

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03007

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Decarboxylative Amination/6-<i>endo-dig</i> Benzannulation of <i>o</i>-Alkynylarylketones with <i>N</i>-Hydroxyamides To Access Diverse 1-Naphthylamine Derivatives
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Qiang Tang、Wangcheng Hu、Tongtong Zhou、Yongjia Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01183

  日期：2020.5.15

  An efficient and practical one-pot strategy to produce highly substituted 1-naphthylamines via sequential palladium-catalyzed decarboxylative amination/intramolecular 6-endo-dig benzannulation reactions has been described. In this reaction, a broad range of electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient o-alkynylarylketones react well with N-hydroxyl aryl/alkylamides to give a diversity of

  已经描述了通过连续的钯催化的脱羧胺化/分子内6-endo-dig苯环化反应生产高度取代的1-萘胺的有效且实用的一锅策略。在该反应中，在温和的反应条件下，各种各样的富电子，电子中性和缺电子的邻炔基芳基酮都能与N-羟基芳基/烷基酰胺良好反应，从而以优异的产率获得各种1-萘胺。克级合成法具有诸如不降低产品收率和易于转化的优点，说明了该方法的实用性。
• Copper-Catalyzed Cascade Cyclization of Arylsulfonylhydrazones Derived from <i>ortho</i>-Alkynyl Arylketones: Regioselective Synthesis of Functionalized Cinnolines
  作者：Biao Yao、Tao Miao、Wei Wei、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03134

  日期：2019.12.6

  A novel copper-catalyzed cascade reaction of arylsulfonylhydrazones derived from ortho-alkynyl arylketones was accomplished. This reaction provides concise access to diversified cinnolines in good yields. The mechanistic investigations have disclosed involvement of the key alkynyl amination, 1,4-aryl migration, desulfonylation, and diazo radical cyclization cascade in the transformation.

  完成了一种新的铜催化的衍生自邻炔基芳基酮的芳基磺酰基cascade的级联反应。该反应以高收率提供了对各种肉桂酸的简捷途径。机理研究表明，关键的炔基胺化，1，4-芳基迁移，脱磺酰化和重氮自由基环化级联反应参与了转化过程。
• Radical-Triggered Tandem Cyclization of 1,6-Enynes with H₂O: A Way to Access Strained 1<i>H</i>-Cyclopropa[<i>b</i>]naph thalene-2,7-diones
  作者：Limeng Zheng、Bingwei Zhou、Hongwei Jin、Ting Li、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03007

  日期：2018.11.16

  developed herein. Strained 1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-diones are successfully obtained in moderate to good yields with excellent stereoselectivity. Mechanistic studies reveal a key role of water in generating a hydroxyl radical that initiates a sequential Michael addition/ring closure pathway. Importantly, the formed hydroxyl is proposed to be a good leaving group during the cyclopropane ring formation

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。
• A rhodium-catalysed Sonogashira-type coupling exploiting C–S functionalisation: orthogonality with palladium-catalysed variants
  作者：Milan Arambasic、Manjeet K. Majhail、Robert N. Straker、James D. Neuhaus、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c9cc00092e

  日期：——

  A rhodium(i) catalyst mediates selective and efficient coupling reactions between arylmethylsulfides and terminal alkynes to provide Sonogashira-like products.

  一种铑（ⅰ）催化剂介导了芳基甲基硫醚与末端炔烃之间的选择性高效偶联反应，从而提供Sonogashira类产物。
• Chemo‐ and Regioselective Catalyst‐Controlled Carbocyclization of Alkynyl Ketones: Rapid Synthesis of 1‐Indanones and 1‐Naphthols
  作者：Liangliang Song、Guilong Tian、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/chem.201901860

  日期：2019.6.7

  A catalyst‐controlled intramolecular carbocyclization of 2‐alkynyl aryl ketones is presented. Under rhodium(III) catalysis, 1‐indanones are formed through 5‐exo‐dig carbocyclizations with exclusive chemo‐, regio‐ and stereoselectivity. When catalyzed by copper(I), 1‐naphthols are obtained through 6‐endo‐dig carbocyclizations with exclusive chemo‐ and regioselectivity.

  提出了一种由催化剂控制的2-炔基芳基酮的分子内碳环化反应。下铑（III）催化，1-茚满酮是通过5-形成外切-挖独家化疗选择性，区域选择性和立体选择性carbocyclizations。当由铜催化的（I），1-萘酚通过6-得到内型-挖独家化疗和区域选择性carbocyclizations。