(R)-2-trifluoroacetamido-1-(4-ethylthiophenyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-trifluoroacetamido-1-(4-ethylthiophenyl)-1-propanone
• 英文别名: N-[(2R)-1-(4-ethylsulfanylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 305.321
• InChiKey: OGSCDQULSAKILX-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 、 (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到(R)-2-trifluoroacetamido-1-(4-ethylthiophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  A two-step method for the preparation of homochiral cathinones

  摘要：

  A simple method for the preparation of homochiral ring-substituted 1-aryl-2-aminopropanones 2 ('cathinones') is described, involving initial Friedel-Crafts acylation of aromatics with (S)- or (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride, followed by acid hydrolysis of the intermediate trifluoroacetamido intermediates 1. for which X-ray diffraction analysis confirmed the structures. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00317-3