4-bromo-3-fluoro-2-methylpyridine | 1211583-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-2-methylpyridine
• 英文别名: 4-Bromo-3-fluoro-2-methylpyridine
• CAS: 1211583-78-6
• 化学式: C₆H₅BrFN
• 分子量: 190.015
• InChiKey: MOCRCEBISJMOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-2-methylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-(1-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)-8-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(8H)-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING CONDENSED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'IMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  涉及一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法和药物组合物。所述化合物是NK-3受体拮抗剂，可以用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、精神病性障碍、双相型障碍、认知障碍、帕金森病、阿尔茨海默氏病、注意力不足多动症、疼痛、惊厥、肥胖、炎性疾病、呕吐、先兆子痫、气道相关疾病、生殖障碍、避孕和性激素依赖性疾病、妇科疾病相关疾病、更年期综合征相关疾病。

  公开号：

  WO2022222963A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Brook Rearrangement as Trigger for Dearomatization Reaction: Synthesis of Non‐Aromatic <i>N</i>‐Heterocycles**
  作者：Rajarshi Mondal、Mohamed Agbaria、Orit Cohen、Zackaria Nairoukh

  DOI：10.1002/chem.202303588

  日期：2024.1.11

  [1,2]-Brook rearrangement can dearomatize aromatic N-heterocycles! Through a one-pot four-step process that includes lithiation, nucleophilic addition, Brook rearrangement, and dearomatization reaction, we enable the formation of non-aromatic N-heterocycles with functional capabilities starting from readily available precursors. Subsequent functionalization reactions provide access to a diverse compound

  [1,2]-布鲁克重排可以使芳香族N-杂环脱芳构化！通过包括锂化、亲核加成、Brook重排和脱芳构化反应的一锅四步工艺，我们能够从容易获得的前体开始形成具有功能性的非芳香族N-杂环。随后的功能化反应提供了对不同化合物库的访问。
• Macrocyclic azolopyridine derivatives as EED and PRC2 modulators
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973805B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及胚胎外胚层发育（EED）和/或多聚胞抑制复合体 2（PRC2）的调节剂，可用于治疗与 EEC 和 PRC2 相关的紊乱和疾病，它们是式 I 的大环唑并吡啶衍生物及其组合物： 或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、对映体、异构体或同系物，其中 X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。
• PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP4227307A1

  公开（公告）日：2023-08-16

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  本文提供了化合物及其药物组合物，用于调节SHP2，并在治疗疾病方面的应用。
• Structure-Based Optimization of a Fragment-like TLR8 Binding Screening Hit to an <i>In Vivo</i> Efficacious TLR7/8 Antagonist
  作者：Claudia Betschart、Michael Faller、Florence Zink、René Hemmig、Jutta Blank、Eric Vangrevelinghe、Marjorie Bourrel、Ralf Glatthar、Dirk Behnke、Kerstin Barker、Andreas Heizmann、Daniela Angst、Pierre Nimsgern、Sébastien Jacquier、Tobias Junt、Géraldine Zipfel、Giulia Ruzzante、Pius Loetscher、Sarah Limonta、Stuart Hawtin、Cedric Bernard Andre、Thomas Boulay、Roland Feifel、Thomas Knoepfel

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00696

  日期：2022.4.14