(R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride | 677761-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride
• 英文别名: (R)-N-(trifluoroacetyl)-α-amino-2'-methoxypropionyl chloride；(R)-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl chloride；(R)-N-trifluoroacetyl-2-aminopropionyl chloride；(R)-2-(Trifluoroacetylamino)propionic acid chloride；(2R)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
• CAS: 677761-52-3
• 化学式: C₅H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 203.548
• InChiKey: HSEUXFSGFQCJCU-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-(+)-N-trifluoroacetyl-1-(benzo[1,2-b;4,5-b']difuran-4-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  对映体的合成和一系列超强，构象受限的5-HT（2A / 2C）受体激动剂的药理学评价。

  摘要：

  配体对5-HT（2A）或5-HT（2C）激动剂结合位点的亲和力通过修饰典型的致幻性苯丙胺（如4b（DOB））中的2,5-氧取代基来增强。相对于母体2，5-二甲氧基化合物，构象柔性的2，5-二甲氧基取代基限制为稠合的二氢呋喃环通常导致效力增加。这些芳基烷基胺的纯对映体是通过对映体特异性合成得到的，该合成涉及用N-三氟乙酰基保护的D-或L-丙氨酰氯对杂环核7进行酰化，然后进行酮还原和N-脱保护。对映异构体在两个受体上显示适度的立体选择性。在它们的药理研究过程中，观察到了这些新化合物类别中的一些一般趋势。对于大多数测试的光学异构体对，在5-HT（2A）和5-HT（2C）受体上，含杂环7的化合物的R-对映体仅比其S-对映体具有更高的亲和力。同样，功能研究表明，与S-对映体相比，R-对映体通常显示出更高的效价。这些芳基烷基胺的二氢呋喃环的芳香化进一步增加了亲和力和效力。仅有少数化合物是完全激动剂，其

  DOI：

  10.1021/jm000491y
• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-D-alanine 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride
  参考文献：
  名称：

  对映体的合成和一系列超强，构象受限的5-HT（2A / 2C）受体激动剂的药理学评价。

  摘要：

  配体对5-HT（2A）或5-HT（2C）激动剂结合位点的亲和力通过修饰典型的致幻性苯丙胺（如4b（DOB））中的2,5-氧取代基来增强。相对于母体2，5-二甲氧基化合物，构象柔性的2，5-二甲氧基取代基限制为稠合的二氢呋喃环通常导致效力增加。这些芳基烷基胺的纯对映体是通过对映体特异性合成得到的，该合成涉及用N-三氟乙酰基保护的D-或L-丙氨酰氯对杂环核7进行酰化，然后进行酮还原和N-脱保护。对映异构体在两个受体上显示适度的立体选择性。在它们的药理研究过程中，观察到了这些新化合物类别中的一些一般趋势。对于大多数测试的光学异构体对，在5-HT（2A）和5-HT（2C）受体上，含杂环7的化合物的R-对映体仅比其S-对映体具有更高的亲和力。同样，功能研究表明，与S-对映体相比，R-对映体通常显示出更高的效价。这些芳基烷基胺的二氢呋喃环的芳香化进一步增加了亲和力和效力。仅有少数化合物是完全激动剂，其

  DOI：

  10.1021/jm000491y
• 作为试剂：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-D-alanine 、 吡啶 、 草酰氯 在 苯 、 (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 ice water 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylpiperazinyl aralkylalcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing such derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种被替代的苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其化学式如下所示，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六个异构体之一：(1RS, 2SR)，(1RS, 2RS)，(1R, 2S)，(1S, 2S)，(1R, 2R)或(1S, 2R)；而R，R1，R2，R3和Ar如规范中定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛剂，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。本发明还涉及包含该衍生物的组合物及其用途。

  公开号：

  US08778948B2

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULPHONAMIDE<br/>[FR] SYNTHESE DE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENOSULFONAMIDE OPTIQUEMENT PUR
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005063701A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to a new process for the preparation of optically pure (R)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide, which is an intermediate in the synthesis of tamsulosin.

  本发明涉及一种制备光学纯(R)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺胺的新工艺，该化合物是特拉唑嗪合成中的中间体。
• Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110294822A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to a substituted phenylpiperazine aryl alkanol derivative represented by the following general formula and its salt and hydrate, wherein C 1 and C 2 represent chiral carbon atoms, and the compound is one of the six isomers: (1RS, 2SR), (1RS, 2RS), (1R, 2S), (1S, 2S), (1R, 2R) or (1S, 2R); and R, R 1 , R 2 , R 3 and Ar are as defined in the specification. The derivative is non-opioid analgesic, has good analgesic effect and relatively small side effects. The invention also relates to a composition comprising the derivative and its use.

  该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六种异构体之一：(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R)；R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。
• Phenylethylamine analogs and their use for treating glaucoma
  申请人：Hellberg R. Mark

  公开号：US20070072920A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Phenylethylamine analogs useful for treating glaucoma are disclosed.

  抗青光眼的苯乙胺类似物已被披露。
• Fenicol compounds and methods synthesizing 2-trifluoroacetamido-3-substituted propiophenone compounds
  申请人：Murthy V.S.N Yerramilli

  公开号：US20070197823A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods of preparing compounds of formula (I): wherein Y, Y 1 , and R 2 are defined herein; methods of making D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-1-propanol compounds, D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanol compounds, and D-(threo)-1-aryl-2-acylamido-3-hydroxy-1-propanol compounds (collectively, “fenicol compounds”) from the compound of formula (I); and new fenicol compounds, which can be made using the method.

  制备式(I)化合物的方法：其中Y、Y1和R2在此处定义；制备D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-1-丙醇化合物、D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-3-氟-1-丙醇化合物和D-(threo)-1-芳基-2-酰胺基-3-羟基-1-丙醇化合物（统称为“菲尼考尔化合物”）的方法，从式(I)化合物制备新的菲尼考尔化合物的方法。
• Process Development of a Scaleable Route to (2<i>R</i>)-[3-(2-Aminopropyl)-1<i>H</i>-indol-7-yloxy]-<i>N,N</i>-diethylacetamide:  A Key Intermediate for AJ-9677, a Potent and Selective Human and Rat β₃-Adrenergic Receptor Agonist
  作者：Hiroshi Harada、Akihito Fujii、Osamu Odai、Shiro Kato

  DOI：10.1021/op0341869

  日期：2004.3.1

  attention on the nucleophilic substitution reaction of the indole Grignard reagent 12 with acid chlorides. At the outset of our synthesis, reaction of 12 with acetyl chloride as a simple acid chloride was examined. Treatment of 12generated from4 and methylmagnesium bromide with acetyl chloride in CH2Cl2 along with a small amount of Et 2O needed for methylmagnesium bromide under ice-cooling or at room temperature

  (2R)-[3-(2-Aminopropyl)-1H-indol-7-yloxy]乙酸 (2) 是 AJ-9677 的左侧片段，它是一种有效且选择性的人和大鼠 3-肾上腺素能受体激动剂。在此，我们描述了从 7-苄氧基-1H-吲哚 (4) 合成相应的 N,N-二乙基乙酰胺衍生物 3 的可规模化合成路线的工艺开发。由 4 和甲基溴化镁生成的吲哚格氏试剂 12 与 N-Fmoc-D-丙氨酰氯 22 反应，然后在回流温度下在 MeCN 和 2-PrOH 的混合物中用 NaBH4 还原所得粗品 3-酰基吲哚 26随后用草酸处理得到N-脱保护产物的草酸盐，(2R)-3-(2-氨基丙基)-7-苄氧基-1Hindole [(R)-7]，为结晶材料，产率为60％。在 Boc 基团对 (R)-7 进行 N-保护后，(2R)-3-[2-(Bocamino)丙基]-1H-吲哚30被氢化以提供(2R)-3-(2-氨