2-chloro-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-[2-[(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy]ethoxy]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: JAEREODOBCWHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-tert-butyl 2-[methyl(2-[6- [2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridin-2-yl]-5H, 6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 6-氯吡啶-2-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到2-chloro-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002016352A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
• Therapeutic use
  申请人：Moore Corine Nelly

  公开号：US20050014773A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) Wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions such as autoimmune diseases like transplant rejection or rheumatoid arthritis in a warm-blooded animal.

  本发明涉及使用式（I）中的喹唑啉衍生物，在制备用于预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗状况，例如自身免疫疾病，如移植排斥或类风湿性关节炎等热血动物的药物中，其中m，R1，n，R2和R3中的每一个具有描述中定义的任何含义。
• [EN] BIARYL COMPOUND AS PAN-RAF KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ BIARYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE KINASE PAN-RAF<br/>[ZH] Pan-RAF激酶抑制剂的联芳基化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021110141A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  一类Pan-RAF激酶抑制剂的联芳基酰胺化合物，具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• BIARYL COMPOUND AS PAN-RAF KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4071146A1

  公开（公告）日：2022-10-12

  Disclosed is a biarylamide compound as a Pan-RAF kinase inhibitor, and specifically disclosed are a compound as shown in formula (III) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及一种作为泛-RAF激酶抑制剂的二芳基酰胺化合物，具体公开的是一种如式(III)所示的化合物及其药学上可接受的盐。