1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)-3-(naphthalen-2-yl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)-3-(naphthalen-2-yl)guanidine
• 英文别名: 1-Methyl-1-(3-methylsulfanylphenyl)-2-naphthalen-2-ylguanidine；1-methyl-1-(3-methylsulfanylphenyl)-2-naphthalen-2-ylguanidine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃S
• 分子量: 321.446
• InChiKey: QGDAXNCZGSEFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)-3-(naphthalen-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066