2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1-(3-Methoxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₂₂H₂₉BO₃
• 分子量: 352.281
• InChiKey: KJKXSJVSTMTNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxybenzylidene)hydrazine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  瞬态硼酸的迭代反应可实现连续的C–C键形成

  摘要：

  以受控的顺序形成多个碳-碳键，从而以迭代方式快速建立分子复杂性的能力，是现代化学合成的重要目标。近年来，过渡金属催化的偶联反应在C–C键形成过程的发展中占主导地位。减少对贵金属的依赖的愿望以及获得金属杂质含量极低的产品的需求重新引起了人们对无金属偶联工艺的关注。在这里，我们就地报告通过流动产生的重氮化合物与硼酸反应制得了反应性烯丙基和苄基硼酸的制备方法，以及它们在受控的迭代式C-C键形成反应中的应用。到目前为止，我们已经显示出最多可以按顺序形成三个C–C键，包括用醛最终捕获反应性硼酸物质以产生一系列新的化学结构。

  DOI：

  10.1038/nchem.2439

文献信息

• 一种金属催化末端烯烃1,1-芳基硼化的方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN111471065B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一种金属催化末端烯烃1,1‑芳基硼化的方法，在金属镍类催化剂NiA、配体和碱的作用下，将末端烯烃、芳基卤代物ArX和联硼酸频哪醇酯溶于有机溶剂中并进行反应，经柱层析分离纯化得到上述结构的1,1‑芳基硼类化合物。本发明方法可高效合成上述结构的1,1‑芳基硼类化合物，具有优秀的区域选择性和对映选择性，且产物中含有硼基团，可应用于将硼进行转化，产生各种的苄醇类化合物。
• Integrating aryl chlorides into nickel-catalyzed 1,1-difunctionalization of alkenes
  作者：Caocao Sun、Guoyin Yin

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.026

  日期：2022.12