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3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarbonitrile
英文别名
3,3-Dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutane-1-carbonitrile;3,3-dimethoxy-1-pyridin-3-ylcyclobutane-1-carbonitrile
3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
JJEDUIAQOARWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarbonitrile盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3-双取代吡啶基环丁烷的稳健且可扩展的方法
    摘要:
    开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷(包括尼古丁类似物)的稳健且可扩展的合成方法,该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901001
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 3,3-dimethoxy-1-(pyridin-3-yl)cyclobutanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,3-双取代吡啶基环丁烷的稳健且可扩展的方法
    摘要:
    开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷(包括尼古丁类似物)的稳健且可扩展的合成方法,该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901001
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文献信息

  • Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09273058B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供了式(I)的化合物: 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性,使其作为抗肿瘤剂具有用途。
  • NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150133428A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性,因此具有作为抗癌剂的用途。
  • [EN] INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR GENERAL SYNTHESIS OF BICYCLIC ALKYL BIOISOSTERE BORONATES<br/>[FR] CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE POUR LA SYNTHÈSE GÉNÉRALE DE BORONATES D'ALKYLE BICYCLIQUES
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2022170218A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    Disclosed herein are methods of synthesizing compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are compounds produced using these methods. In some aspects, the methods provided herein may be used to install aryl bioisosteres.
    本文公开了合成式(I)化合物的方法,其中变量在此处定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面,本文提供的方法可以用于安装芳基生物等构体。
  • SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3068785A1
    公开(公告)日:2016-09-21
  • US9273058B2
    申请人:——
    公开号:US9273058B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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