(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidin-3-ylmethanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxypyridazin-3-yl)piperidin-3-ylmethanol hydrochloride
• 英文别名: (6-Methoxypyridazin-3-yl)-piperidin-3-ylmethanol;hydrochloride；(6-methoxypyridazin-3-yl)-piperidin-3-ylmethanol;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂*(x)ClH
• 分子量: 259.73
• InChiKey: VXESBOXXPWUTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-morpholin-4-yl-3H-benzo[d]-1,2,3-triazin-4-one 、 (6-methoxypyridazin-3-yl)piperidin-3-ylmethanol hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以26 mg的产率得到(S)-(6-methoxypyridazin-3-yl)-[(S)-1-(7-morpholin-4-ylbenzo[d]-1,2,3-triazin-4-yl)piperidin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (6-methoxypyridazin-3-yl)piperidin-3-ylmethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHOLINYLBENZOTRIAZINE ZUR ANWENDUNG IN DER KREBSTHERAPIE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2780332B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US20140275072A1
  申请人：——

  公开号：US20140275072A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9187469B2
  申请人：——

  公开号：US9187469B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US2014/275072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——