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2-(4-acetylphenylamido)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-acetylphenylamido)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-[(4-Acetylphenyl)amino]-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione;2-(4-acetylanilino)-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
2-(4-acetylphenylamido)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C23H22N2O3
mdl
——
分子量
374.439
InChiKey
UMVOYXHZPXOXFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-acetylphenylamido)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到N-(3-piperidino-1,4-dihydro-1,4-dioxo-2-naphthyl)-4-aminoacetophenone azine
    参考文献:
    名称:
    The interaction of 2-(4-acetylphenylamino)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone with hydroxylamine and hydrazines
    摘要:
    With acid catalysts 2-(4'-acetylphenylamino)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone reacts with hydroxylamine and aryl hydrazines exclusively at the carbonyl group of its side chain. The products corresponding to the condensation at the naphthoquinone C=O group could not be detected.
    DOI:
    10.1007/bf01558071
  • 作为产物:
    描述:
    NQ301 、 哌啶 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RUBASHKO, S. V.;MIXALINA, T. V.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1990) N, S. 46-50
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RUBASHKO, S. V.;MIXALINA, T. V.;FOKIN, E. P., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1990) N, S. 46-50
    作者:RUBASHKO, S. V.、MIXALINA, T. V.、FOKIN, E. P.
    DOI:——
    日期:——
  • The interaction of 2-(4-acetylphenylamino)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone with hydroxylamine and hydrazines
    作者:S. V. Rubashko、T. V. Mikhalina、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov
    DOI:10.1007/bf01558071
    日期:1994.6
    With acid catalysts 2-(4'-acetylphenylamino)-3-piperidino-1,4-naphthoquinone reacts with hydroxylamine and aryl hydrazines exclusively at the carbonyl group of its side chain. The products corresponding to the condensation at the naphthoquinone C=O group could not be detected.
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