cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-cyclohexyloxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• 化学式: C₃₂H₃₈O₅
• 分子量: 502.651
• InChiKey: DZVVPPSGHDFKFO-ZRTHHSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖 、 环己醇 在 全氟丁基磺酰氟 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以42.857%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A dehydrative glycosylation protocol mediated by nonafluorobutanesulfonyl fluoride (NfF)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131800

文献信息

• Synthesis of arabinofuranosides via low-temperature activation of thioglycosides
  作者：Haifeng Yin、Todd L Lowary

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01133-9

  日期：2001.8

  The synthesis of oligosaccharides containing arabinofuranose residues is reported. Coupling of thioglycoside donors 4, 6, or 7 and with acceptors 8-17 using N-iodosuccinimide and silver triflate activation provided glycosides with varying degrees of stereocontrol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A dehydrative glycosylation protocol mediated by nonafluorobutanesulfonyl fluoride (NfF)
  作者：Yu Tang、D. Prabhakar Reddy、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131800

  日期：2021.1