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2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-(2-fluorophenyl)ethanone
2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C14H10ClFO3S
mdl
——
分子量
312.749
InChiKey
IITNEDPAYPSIQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-fluorophenyl)vinyl 4-chlorobenzenesulfonate 在 9-芴酮 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    乙烯基甲苯磺酸酯对β-酮砜的光诱导重排
    摘要:
    我们开发了乙烯基甲苯磺酸盐的光诱导自由基裂解和重排,可有效形成β-酮砜。该方法是基于甲苯磺酸酯的光引发均化以从其甲苯磺酰基中释放亚磺酰基,然后将亚磺酰基加入另一种甲苯磺酸酯中,形成所需的β-酮砜。这个简单的协议具有芳香族和脂肪族底物的板级范围,方便的试剂和操作系统。
    DOI:
    10.1039/c7gc01467h
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