3-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(6-chloro-2-oxo-1H-quinolin-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: LIYCFXNJOORZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 89.17h， 生成 3-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的先导生成和结构辅助药物设计来创建新型活化因子XI抑制剂。

  摘要：

  预计活化因子XI（FXIa）抑制剂将抗凝和纤溶作用结合在一起，出血风险低。这激发了基于结构辅助片段的线索生成活动，以创建新颖的FXIa抑制剂线索。基于对接实验，进行了虚拟筛选以生成用于NMR筛选的FXIa靶向片段文库，从而鉴定了FXIa S1结合口袋中结合的片段。中性的6-氯-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮和弱碱性的喹啉-2-胺结构是新颖的FXIa P1片段。这些片段向FXIa主键结合位点的扩展通过解决已报道的FXIa抑制剂的X射线结构而得以帮助，我们发现该XXI抑制剂在S1-S1'-S2'FXIa结合口袋中结合。将鉴定出的结合了S1的6-氯-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮片段和结合了S1-S1'-S2'的参考化合物的X射线结构信息结合在一起，即可进行结构指导的连接和扩展用1.0 nM的FXIa IC50达到迄今为止报道的最有效和选择性的FXIa抑制剂之一。有效的S1-S1'-S2'结

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0113705

文献信息

• Creating Novel Activated Factor XI Inhibitors through Fragment Based Lead Generation and Structure Aided Drug Design
  作者：Ola Fjellström、Sibel Akkaya、Hans-Georg Beisel、Per-Olof Eriksson、Karl Erixon、David Gustafsson、Ulrik Jurva、Daiwu Kang、David Karis、Wolfgang Knecht、Viveca Nerme、Ingemar Nilsson、Thomas Olsson、Alma Redzic、Robert Roth、Jenny Sandmark、Anna Tigerström、Linda Öster

  DOI：10.1371/journal.pone.0113705

  日期：——

  Activated factor XI (FXIa) inhibitors are anticipated to combine anticoagulant and profibrinolytic effects with a low bleeding risk. This motivated a structure aided fragment based lead generation campaign to create novel FXIa inhibitor leads. A virtual screen, based on docking experiments, was performed to generate a FXIa targeted fragment library for an NMR screen that resulted in the identification

  预计活化因子XI（FXIa）抑制剂将抗凝和纤溶作用结合在一起，出血风险低。这激发了基于结构辅助片段的线索生成活动，以创建新颖的FXIa抑制剂线索。基于对接实验，进行了虚拟筛选以生成用于NMR筛选的FXIa靶向片段文库，从而鉴定了FXIa S1结合口袋中结合的片段。中性的6-氯-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮和弱碱性的喹啉-2-胺结构是新颖的FXIa P1片段。这些片段向FXIa主键结合位点的扩展通过解决已报道的FXIa抑制剂的X射线结构而得以帮助，我们发现该XXI抑制剂在S1-S1'-S2'FXIa结合口袋中结合。将鉴定出的结合了S1的6-氯-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮片段和结合了S1-S1'-S2'的参考化合物的X射线结构信息结合在一起，即可进行结构指导的连接和扩展用1.0 nM的FXIa IC50达到迄今为止报道的最有效和选择性的FXIa抑制剂之一。有效的S1-S1'-S2'结