1-benzyl-4-(4-tritylphenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-tritylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-tritylphenyl)triazole；1-benzyl-4-(4-tritylphenyl)triazole
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃
• 分子量: 477.608
• InChiKey: LDILXBLUZHZTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe₂(SMe₂)]₂ 、 5-(4'-methylpyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole 、 1-benzyl-4-(4-tritylphenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有苯基1,2,3-三唑基和吡啶1,2,4-三唑基螯合物核的高效且鲁棒的蓝色磷光Pt（II）化合物

  摘要：

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402366
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)triphenylmethane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-4-(4-tritylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有苯基1,2,3-三唑基和吡啶1,2,4-三唑基螯合物核的高效且鲁棒的蓝色磷光Pt（II）化合物

  摘要：

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402366

文献信息

• [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2014138912A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides compounds of the general formula (10). The cyclometallating ligand of compound (10) includes an N-donor heterocyclic ligand (2) where at least one X is nitrogen and which is directly bonded to a phenyl group. The phenyl group is orthometallated to the platinum. The donor atoms (Y) of the bidentate stabilizing ligand are N or O. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin film, and uses of the compounds of the invention in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  该发明提供了通式（10）的化合物。化合物（10）的环金属配体包括N-供体杂环配体（2），其中至少一个X是氮，并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子（Y）为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。
• Highly Efficient and Robust Blue Phosphorescent Pt(II) Compounds with a Phenyl-1,2,3-triazolyl and a Pyridyl-1,2,4-triazolyl Chelate Core
  作者：Xiang Wang、Shao-Long Gong、Datong Song、Zheng-Hong Lu、Suning Wang

  DOI：10.1002/adfm.201402366

  日期：2014.12

  as diphenyl amino (NPh2) or trityl (CPh3), is found to greatly diminish the excimer emission. Using this approach, several highly efficient blue and green phosphorescent Pt(II) compounds with λem at ≈450–460 nm and Φp ≈ 0.70 to 1.00 are obtained. These molecules are highly robust with exceptionally high thermal stability. Bright bluish‐green electrophosphorescent devices with external quantum efficiencies

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。